1,4-dihydro-7-methoxynaphthalene-1-carboxylic acid benzyl ester | 126857-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dihydro-7-methoxynaphthalene-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 7-methoxy-1,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 126857-52-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: FVRMEWYFEOMVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-7-methoxynaphthalene-1-carboxylic acid benzyl ester 在 silver(II) oxide 、 calcium sulfate 、 甲酸 、 Amberlyst 15 、 草酰氯 、 4-diaminopyridine 、 三氟化硼 、 双氧水 、 叔丁基硫醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,9R,12S)-4,12-Dimethoxy-1-(pyridin-2-ylsulfanyl)-10-oxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-11-one
  参考文献：
  名称：

  Gottlieb, L.; Kellner, D.; Loewenthal, H. J. E., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 2987 - 2998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxynaphthalene-1-carboxylic acid 在 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-dihydro-7-methoxynaphthalene-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gottlieb, L.; Kellner, D.; Loewenthal, H. J. E., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 2987 - 2998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GOTTLIEB, L.;KELLNER, D.;LOEWENTHAL, H. J. E., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N7, C. 2987-2997
  作者：GOTTLIEB, L.、KELLNER, D.、LOEWENTHAL, H. J. E.

  DOI：——

  日期：——