1α-benzyloxycarbonyl-3β-hydroxy-2α,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1β-carboxylic acid 1-3-lactone | 126857-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1α-benzyloxycarbonyl-3β-hydroxy-2α,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1β-carboxylic acid 1-3-lactone
• 英文别名: benzyl (1S,9R,12R)-4,12-dimethoxy-11-oxo-10-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-1-carboxylate
• CAS: 126857-55-4
• 化学式: C₂₁H₂₀O₆
• 分子量: 368.386
• InChiKey: SMCXZXFTAPGRFU-LQWHRVPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α-benzyloxycarbonyl-3β-hydroxy-2α,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1β-carboxylic acid 1-3-lactone 在 草酰氯 、 4-diaminopyridine 、 三氟化硼 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 、 叔丁基硫醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,9R,12S)-4,12-Dimethoxy-1-(pyridin-2-ylsulfanyl)-10-oxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-11-one
  参考文献：
  名称：

  Gottlieb, L.; Kellner, D.; Loewenthal, H. J. E., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 2987 - 2998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-7-methoxynaphthalene-1-carboxylic acid benzyl ester 在 silver(II) oxide 、 calcium sulfate 、 甲酸 、 Amberlyst 15 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1α-benzyloxycarbonyl-3β-hydroxy-2α,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1β-carboxylic acid 1-3-lactone
  参考文献：
  名称：

  Gottlieb, L.; Kellner, D.; Loewenthal, H. J. E., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 2987 - 2998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GOTTLIEB, L.;KELLNER, D.;LOEWENTHAL, H. J. E., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N7, C. 2987-2997
  作者：GOTTLIEB, L.、KELLNER, D.、LOEWENTHAL, H. J. E.

  DOI：——

  日期：——