ethyl [1,2-13C2]5-oxohexanoate | 1028342-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl [1,2-13C2]5-oxohexanoate
• 英文别名: ethyl [1,2-¹³C₂]5-oxohexanoate
• CAS: 1028342-72-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 160.175
• InChiKey: MGPSIDGTLFKDEY-ANVYNZRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [1,2-13C2]5-oxohexanoate 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [1,2-¹³C₂]5,5-dichlorohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for the synthesis of carbon-13 labelled acids and esters

  摘要：

  报道了用于合成天然产物monocerin 1、hectochlorin 2和strobilurin A 3的同位素标记假定生物合成中间体的合成方法。为了制备[9,10-13C2]二氢异香豆素10，利用13C2-乙酰化的手性辅剂5的立体选择性羟醛缩合反应来组装标记的C9-C14片段。合成[1,2-13C2]5,5-二氯己二酸15和[1,2-13C2]肉桂酸的N-乙酰半胱氨酸衍生物19的首选方法分别涉及Horner-Wadsworth-Emmons链延伸和Knoevenagel反应。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1198
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl [1,2-13C2]5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Methods for the synthesis of carbon-13 labelled acids and esters

  摘要：

  报道了用于合成天然产物monocerin 1、hectochlorin 2和strobilurin A 3的同位素标记假定生物合成中间体的合成方法。为了制备[9,10-13C2]二氢异香豆素10，利用13C2-乙酰化的手性辅剂5的立体选择性羟醛缩合反应来组装标记的C9-C14片段。合成[1,2-13C2]5,5-二氯己二酸15和[1,2-13C2]肉桂酸的N-乙酰半胱氨酸衍生物19的首选方法分别涉及Horner-Wadsworth-Emmons链延伸和Knoevenagel反应。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1198