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2-Fluoro-2-methylheptanoic acid | 142524-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Fluoro-2-methylheptanoic acid
英文别名
——
2-Fluoro-2-methylheptanoic acid化学式
CAS
142524-66-1
化学式
C8H15FO2
mdl
——
分子量
162.204
InChiKey
CMIJBPSBQPUGPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] 2-ARYL-PROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYL-PROPIONAMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA BRADYKININE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:DOMPE SPA
    公开号:WO2011051375A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    (R,S) 2-aryl-propionamide derivatives, or their single enantiomers (R) and (S) are disclosed useful in the treatment or prevention of symptoms and disorders such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.
    (R,S) 2-芳基丙酰胺衍生物,或其单对映体(R)和(S),被披露用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的症状和疾病,如疼痛和炎症。
  • Use of oligonucleotides for inhibition of complement activation
    申请人:——
    公开号:US20020082227A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    Methods for inhibiting complement activation using antisense oligonucleotides, preferably modified oligonucleotides. These compounds may be used therapeutically to treat undesirable complement-mediated events such as inflammation.
    使用反义寡核苷酸,最好是改良的寡核苷酸,来抑制补体激活的方法。这些化合物可用于治疗不良的补体介导事件,如炎症。
  • [EN] FLUORINATED ARYL AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FLUORÉS D'ARYLE ET D'AMIDE
    申请人:CASCADE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2009079763A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    A compound of Formula I : The compound can be used in the treatment of epilepsy, neuropathic pain, acute and chronic inflammatory pain, migraine, tardive dyskinesia and other related CNS disorders.
    化合物I的公式为:该化合物可用于治疗癫痫、神经病性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛、偏头痛、迟发性运动障碍和其他相关的中枢神经系统疾病。
  • Inhibition of complement activation and complement modulation by use of modified oligonucleotides
    申请人:——
    公开号:US20040038925A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    Methods for inhibiting complement activation using antisense oligonucleotides, preferably modified oligonucleotides. These compounds may be used therapeutically to treat undesirable complement-mediated events such as inflammation.
    使用反义寡核苷酸,优选修饰寡核苷酸,抑制补体激活的方法。这些化合物可用于治疗不良的补体介导事件,如炎症。
  • 2-ARYL-2-FLUOROPROPANOIC ACIDS AND DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Allegretti Marcello
    公开号:US20100076034A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present invention relates to (R,S) 2-aryl-2-fluoropropanoic acids, their single enantiomers (R) and (S), their derivatives amides and acylsulfonamides and to pharmaceutical compositions containing them, which are used in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbated recruitment of polymorphonucleated neutrophils (PMN leukocytes) at inflammation sites. The present invention provides compounds for use in the treatment of psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bullous pemphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.
    本发明涉及(R,S) 2-芳基-2-氟丙酸、它们的单对映体(R)和(S)、它们的衍生物酰胺和酰基磺酰胺以及含有它们的制药组合物,用于预防和治疗由于在炎症部位过度招募多形核中性粒细胞(PMN白细胞)引起的组织损伤。本发明提供了用于治疗银屑病、溃疡性结肠炎、黑色素瘤、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、大疱性天疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的化合物。
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