1-Morpholin-4-yltricyclo[4.3.0.02,5]nonane-2-carbonitrile | 117927-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-Morpholin-4-yltricyclo[4.3.0.02,5]nonane-2-carbonitrile
• CAS: 117927-32-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: HSBHKNYXIBFDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Morpholin-4-yltricyclo[4.3.0.02,5]nonane-2-carbonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~360.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-(5-Vinyl-cyclopent-1-enyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  环丁烯亲电试剂的反应：因子决定因素衍生双环[2.2.0]己酸酯

  摘要：

  当与不同的酮烯胺反应时，在溴化镁的存在下，1-甲氧基羰基-和1-氰基-环丁烯会生成α-环丁基酮或氨基-双环[2.2.0]己烷加合物。这些产物不是竞争性地形成的，但是显然是由于不同的反应而产生的。环丁烯腈与吗啉代烯胺进行独家环加成反应。所有其他试剂组合仅导致环丁基酮。研究了环加合物的一些反应，其中包括热解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85833-6
• 作为产物：
  描述：

  环丁烷-1,2-二甲腈 在 sodium hydroxide 、 水 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 反应 62.0h， 生成 1-Morpholin-4-yltricyclo[4.3.0.02,5]nonane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  环丁烯亲电试剂的反应：因子决定因素衍生双环[2.2.0]己酸酯

  摘要：

  当与不同的酮烯胺反应时，在溴化镁的存在下，1-甲氧基羰基-和1-氰基-环丁烯会生成α-环丁基酮或氨基-双环[2.2.0]己烷加合物。这些产物不是竞争性地形成的，但是显然是由于不同的反应而产生的。环丁烯腈与吗啉代烯胺进行独家环加成反应。所有其他试剂组合仅导致环丁基酮。研究了环加合物的一些反应，其中包括热解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85833-6

文献信息

• FRANCK-NEUMANN, M.;MIESCH, M.;BARTH, F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 412-428
  作者：FRANCK-NEUMANN, M.、MIESCH, M.、BARTH, F.

  DOI：——

  日期：——