tert-butyl((1-(furan-2-yl)hex-5-en-2-yl)oxy)dimethylsilane | 1072834-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl((1-(furan-2-yl)hex-5-en-2-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1072834-19-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si
• 分子量: 280.483
• InChiKey: QAAJYMLCVKMHJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧基-5-己烯 、 tert-butyl((1-(furan-2-yl)hex-5-en-2-yl)oxy)dimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-1-yl)furan-2-yl)hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  第一个跨环 [4+3] 环加成反应：皮质抑素 ABCD 环结构的合成。

  摘要：

  使用丙二烯闭环复分解反应合成了一个 14 元大环，丙二烯和呋喃战略性地位于彼此交叉的环上。在用催化量的 Pd(OAc)(2) 和其他添加剂处理大环后，第一次跨环 [4+3] 环加成产生 37% 的四环化合物，其中含有天然产物皮质抑素的 ABC 环结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.155
• 作为产物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)hex-5-en-2-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl((1-(furan-2-yl)hex-5-en-2-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  第一个跨环 [4+3] 环加成反应：皮质抑素 ABCD 环结构的合成。

  摘要：

  使用丙二烯闭环复分解反应合成了一个 14 元大环，丙二烯和呋喃战略性地位于彼此交叉的环上。在用催化量的 Pd(OAc)(2) 和其他添加剂处理大环后，第一次跨环 [4+3] 环加成产生 37% 的四环化合物，其中含有天然产物皮质抑素的 ABC 环结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.155