(S)-3-bromo-N-(4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxamide | 1160161-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-bromo-N-(4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxamide
• CAS: 1160161-34-1
• 化学式: C₁₄H₂₂BrN₅O₂
• 分子量: 372.265
• InChiKey: QEMCLPJZGKBJMW-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  88.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-3-bromo-N-(4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(S)-3-bromo-7-methyl-N-(4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLES

  摘要：

  本发明提供了具有式I结构的取代咪唑杂环化合物。还提供了式I化合物的药用可接受盐、酸盐、水合物、溶剂合物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和症状，如疼痛、炎症和瘙痒。

  公开号：

  US20080318935A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-bromo-1-(4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(S)-3-bromo-N-(4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLES

  摘要：

  本发明提供了具有式I结构的取代咪唑杂环化合物。还提供了式I化合物的药用可接受盐、酸盐、水合物、溶剂合物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和症状，如疼痛、炎症和瘙痒。

  公开号：

  US20080318935A1