<2>paracyclo<2>(2,5)pyridinophane | 61576-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: <2>paracyclo<2>(2,5)pyridinophane
• 英文别名: 4^2,2-dimethyl-4⁴H-1(1,4)-benzena-4(5,8)-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridina-cyclohexaphane；[2]paracyclo[2](2,5)pyridinophane
• CAS: 61576-72-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: JPJCANPAAPOTPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2>paracyclo<2>(2,5)pyridinophane 在 triphenylmethyllithium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以7.4%的产率得到15-hydroxy-16-formyl<2>paracyclo<2>(2,5)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  作为维生素 B6 类似物的功能化二噻 (2,5) 吡啶酚。外消旋反应的合成、性质和催化活性

  摘要：

  探索合成路线以实现基于来自盐酸吡哆醇的功能化二硫杂 (2,5) 吡啶并烷的结构基础设计的维生素 B6 模型，并与吡哆醛相比，检查了外消旋反应的催化剂效力。通过 3,4'-O-异亚丙基吡哆醇 2',5'-二氯化物与 α,ω-二硫醇反应，以良好的收率合成了二硫杂 (2,5) 吡啶并烷。对于 dithia[3]paracyclo[3](2,5)pyridinophanes，接合硫原子被光化学挤出，而 2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes 在各种条件下不完全挤出硫原子。由于 15-羟基-16-甲酰基 [2] 对环 [2](2,5) 吡啶烷、含二硫杂的烷、(n+9)-羟基-(n+10)-甲酰基-的不稳定和低制备产率2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes [26a (n=4), 26b (n=6), 26c (n=8); m=n+4]

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2502
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醇盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 <2>paracyclo<2>(2,5)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  作为维生素 B6 类似物的功能化二噻 (2,5) 吡啶酚。外消旋反应的合成、性质和催化活性

  摘要：

  探索合成路线以实现基于来自盐酸吡哆醇的功能化二硫杂 (2,5) 吡啶并烷的结构基础设计的维生素 B6 模型，并与吡哆醛相比，检查了外消旋反应的催化剂效力。通过 3,4'-O-异亚丙基吡哆醇 2',5'-二氯化物与 α,ω-二硫醇反应，以良好的收率合成了二硫杂 (2,5) 吡啶并烷。对于 dithia[3]paracyclo[3](2,5)pyridinophanes，接合硫原子被光化学挤出，而 2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes 在各种条件下不完全挤出硫原子。由于 15-羟基-16-甲酰基 [2] 对环 [2](2,5) 吡啶烷、含二硫杂的烷、(n+9)-羟基-(n+10)-甲酰基-的不稳定和低制备产率2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes [26a (n=4), 26b (n=6), 26c (n=8); m=n+4]

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2502