(2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-methylbutanoate | 119520-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-methylbutanoate
• CAS: 119520-42-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: PVTMFTZYTWSLEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-methylbutanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(sec-butyldisulfanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  The invention of radical reactions part XVIII. A convenient solution to the 1-carbon problem (R-CO2H → R-13CO2H)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85980-9
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-pyridin-3-ylbutanamide 在 吡啶 、 二硫化碳 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 苯亚硒酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  The invention of radical reactions part XVIII. A convenient solution to the 1-carbon problem (R-CO2H → R-13CO2H)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85980-9

文献信息

• Red-light-mediated Barton decarboxylation reaction and one-pot wavelength-selective transformations
  作者：Hiroki Yamamoto、Kohei Yamaoka、Ann Shinohara、Kouhei Shibata、Ken-ichi Takao、Akihiro Ogura

  DOI：10.1039/d3sc03643j

  日期：——

  probably proceeds via Dexter energy transfer between the activated catalyst and the Barton ester. Furthermore, a one-pot wavelength-selective reaction within the visible light range is developed in combination with a blue-light-mediated photoredox reaction, demonstrating the compatibility of two photochemical transformations based on mechanistic differences. This one-pot process expands the limits of the

  在有机化学中，选择温和的转化条件和节约能源对于实现可持续发展目标越来越重要。在这里，我们描述了红光介导的巴顿脱羧反应，使用现成的红光发光二极管作为能源，四苯基卟啉锌作为催化剂，避免爆炸性或危险的试剂或外部加热。机理研究表明，该反应可能通过活化催化剂和巴顿酯之间的 Dexter 能量转移进行。此外，结合蓝光介导的光氧化还原反应开发了可见光范围内的一锅波长选择反应，证明了两种基于机械差异的光化学转化的兼容性。这种一锅法将脱羧 Giese 反应的极限扩展到极性匹配之外。
• BARTON, DEREK H. R.;OZBALIK, NUBAR;VACHER, BERNARD, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, 3501-3512
  作者：BARTON, DEREK H. R.、OZBALIK, NUBAR、VACHER, BERNARD

  DOI：——

  日期：——