camptothecin-20S-O-ester of 4-carboxyphenoxyacetic acid | 401478-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: camptothecin-20S-O-ester of 4-carboxyphenoxyacetic acid
• 英文别名: camptothecin-20S-O-(4-carboxyphenoxyacetate)；camptothecin-20-O-4-carboxyphenoxyacetate
• CAS: 401478-57-7
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O₈
• 分子量: 526.502
• InChiKey: HFXIZWGSQJGZAV-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  134.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  camptothecin-20S-O-ester of 4-carboxyphenoxyacetic acid 、 雄酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 Camptothecin-20S-O-(4-carboxyphenoxyacetate) with androsterone
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPIANDROSTERONE AND/OR ANDROSTERONE DERIVATIVES AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉPIANDROSTÉRONE ET/OU D'ANDROSTÉRONE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了式（II）的雄烯酮和雄甾酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2012134446A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基苯氧乙酸 、 喜树碱 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到camptothecin-20S-O-ester of 4-carboxyphenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Androsterone Derivatives and Method of Use thereof

  摘要：

  该披露提供了雄甾酮衍生物。该披露的衍生物在治疗与雄激素和雌激素相关的疾病和紊乱方面很有用，包括乳腺癌。

  公开号：

  US20090105202A1

文献信息

• Camptothecin derivatives
  申请人：California Pacific Medical Center

  公开号：US06350756B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  (20S) esters of camptothecin analogs are provided. The compounds are (20S) esters of an oxyalkanoic acid and camptothecin, which is optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the camptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  紫杉醇类似物的(20S)酯类化合物已提供。这些化合物是紫杉醇和氧烷羧酸的(20S)酯类，紫杉醇在7、9、10、11和12位的环上可选择性地被取代。这些化合物可用于治疗癌症。