4-甲氧基苯乙酸钠盐 | 17274-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基苯乙酸钠盐
• 英文名称: sodium 2-(4-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: sodium 4-methoxyphenylacetate；sodium p-methoxyphenylacetate；Sodium;2-(4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 17274-18-9
• 化学式: C₉H₉O₃*Na
• 分子量: 188.158
• InChiKey: HPPVXGUTRQEEPC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸钠盐 在 phosphorus pentoxide 、 钯 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-5-methoxy-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Estrogenic Indene Derivatives and Remarks on the Configuration of Stilbestrol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a034
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯乙酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  铜（II）的二聚“桨轮”羧酸盐：合成，晶体结构和电化学研究

  摘要：

  对位取代苯乙酸钠盐与CuSO 4在水中反应，然后用吡啶处理，得到双核中心对称络合物pyCu（RC 6 H 4 CH 2 COO）4 Cupy，其中R = 4-OMe（1）和4-氯- （2）。两种配合物的结构均通过X射线单晶分析解决。配合物的框架被构造为具有四个羧酸酯桥的二聚体“桨轮”。顶端位置被吡啶配体占据，并且还有一个Cu-Cu键。这些化合物表现出单电子氧化还原行为，并且发现其峰值电流随扫描速率的平方根（ν1 /2）线性增加。发现整个电极过程是活化加扩散控制的。评估了这两种化合物的电还原过程的形式势（E），扩散系数（D）和异质速率常数（k °）的值。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.11.037

文献信息

• Toward the Development of Dual-Targeted Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase/Trypanothione Reductase Inhibitors against<i>Trypanosoma brucei</i>and<i>Trypanosoma cruzi</i>
  作者：Federica Belluti、Elisa Uliassi、Giacomo Veronesi、Christian Bergamini、Marcel Kaiser、Reto Brun、Angelo Viola、Romana Fato、Paul A. M. Michels、R. Luise Krauth-Siegel、Andrea Cavalli、Maria Laura Bolognesi

  DOI：10.1002/cmdc.201300399

  日期：2014.2

  dehydrogenase/trypanothione reductase (GAPDH/TR). These enzymes belong to metabolic pathways that are vital to Trypanosoma brucei and Trypanosoma cruzi, and have thus been considered promising drug targets. The synthesized molecules were characterized for their dual‐target antitrypanosomal profile, both in enzyme assays and in in vitro parasite cultures. The merged derivative 2‐[3‐(3‐dimethylaminopropoxy)‐2‐oxo‐2H

  硝呋替莫–氟鸟氨酸联合疗法（NECT）的最新开发已实现了锥虫病治疗的显着改善。作为药物组合的替代方法和克服大多数抗锥虫病药物发现挑战的方法，已经设想了多目标药物设计策略。为了开始验证该假设，我们设计并开发了一系列针对3-磷酸甘油醛脱氢酶/锥虫硫酮还原酶（GAPDH / TR）的醌-香豆素杂种。这些酶属于对布鲁氏锥虫和克氏锥虫至关重要的代谢途径，因此被认为是有前途的药物靶标。合成的分子在酶测定和体外寄生虫培养中均具有双重靶点抗锥虫体特征。合并后的衍生物：2 - [3-（3-二甲氨基丙氧基）-2-氧代-2- ħ -苯并吡喃-7-基]氧基}蒽-1,4-二酮（10）表现出的IC 50为5.4值μ中号对铽GAPDH和伴随ķ我的2.32值μ中号对锝TR。值得注意的是，2- 4- [6- [2-（2-二甲基氨基乙氧基）-2-oxo-2 H-铬n-3-基]苯氧基}蒽-1,4-二酮（化合物6）表现出了卓越的EC
• Synthesis, characterization and antileishmanial studies of some bioactive heteroleptic pentavalent antimonials
  作者：Rabia Mushtaq、Muhammad Khawar Rauf、Michael Bolte、Akhtar Nadhman、Amin Badshah、Muhammad Nawaz Tahir、Masoom Yasinzai、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1002/aoc.3606

  日期：2017.5

  between trigonal bipyramidal and square pyramidal. The antileishmanial activity was assessed against Leishmania tropica KWH23, and also human macrophages were used to measure the cytotoxicity of these complexes. The IC50 of the antimonials 1–9 indicates their efficaciousness as compared with the standard antimonial drug used. The significant activity of complex 1 assumes that greater multitude of interactions

  在追求安全的药物候选的寄生疾病如利什曼病，一系列所述类型的杂五价锑的[R的处理3的Sb（O 2 CR'）2 ]（1 - 9）已经被合成，并使用元素分析（ CHN），傅里叶变换红外光谱和多核（1 H和13 C）NMR光谱。研究的羧酸盐主要是取代的苯甲酸酯，带有一些具有乙酰或尼古丁配体的配合物。[Sb（C 6 H 5）3（o -NH 2 C 6 H[4 COO）2 ]（1）和[Sb（C 6 H 5）3（3,5-Cl 2 C 6 H 3 COO）2 ]（4）被确定为基本上具有Sb（V）中心的单体，并显示采用介于三角形双锥体和正方形锥体之间的几何形状。评估了抗热带利什曼原虫KWH23的抗菌活性，并且还使用人类巨噬细胞来测量这些复合物的细胞毒性。锑1 – 9的IC 50表示与使用的标准锑药相比，它们的功效。配合物1的显着活性假定大量的相互作用是抗刀刃活性增强的原因。细胞毒性结果表明，即使在低浓度下，
• Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH), Acetylcholinesterase (AChE), and Butyrylcholinesterase (BuChE): Networked Targets for the Development of Carbamates as Potential Anti-Alzheimer’s Disease Agents
  作者：Serena Montanari、Laura Scalvini、Manuela Bartolini、Federica Belluti、Silvia Gobbi、Vincenza Andrisano、Alessia Ligresti、Vincenzo Di Marzo、Silvia Rivara、Marco Mor、Alessandra Bisi、Angela Rampa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00609

  日期：2016.7.14

  a viable avenue for the treatment of neurodegeneration, being involved in neuroprotective and anti-inflammatory processes. In particular, indirectly enhancing endocannabinoid signaling to therapeutic levels through FAAH inhibition might be beneficial for neurodegenerative disorders such as Alzheimer’s disease, effectively preventing or slowing the progression of the disease. Hence, in the search for

  内源性大麻素系统的调节正在成为治疗神经退行性疾病的可行途径，参与神经保护和抗炎过程。特别地，通过FAAH抑制间接增强内源性大麻素信号传导至治疗水平可能有益于神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病，有效预防或减慢疾病的发展。因此，在寻找更有效的阿尔茨海默氏病治疗方法中，本文将多目标导向的配体范式用于氨基甲酸酯的设计，该氨基甲酸酯能够同时靶向最近提出的内源性大麻素系统和经典的胆碱酯酶系统，并实现有效的双重治疗。 FAAH /胆碱酯酶抑制剂。在这两个合成的化合物系列中，9和19被确定为有效的双重FAAH / ChE抑制剂，具有均衡的纳摩尔活性。因此，9和19可被视为阿尔茨海默氏病治疗的新有希望的候选者。
• Facile Synthesis and X-ray Structure of Alkoxy-Functionalized Dibenzo[<i>f</i><i>g,</i><i>o</i><i>p</i>]naphthacenes
  作者：Xiao Hong Cheng、Sigurd Höger、Dieter Fenske

  DOI：10.1021/ol034626g

  日期：2003.7.1

  [structure: see text] 1,3-Bis(2-bromophenyl)-2,5-diphenylbenzenes are readily available by the condensation of phenylacetates with the corresponding pyrylium salts and undergo a palladium-catalyzed dehydrohalogenation to give functionalized dibenzo[fg,op]naphthacenes.

  [结构：见正文] 1,3-双（2-溴苯基）-2,5-二苯基苯可通过将乙酸苯酯与相应的吡啶鎓盐缩合并进行钯催化的脱卤化氢而制得官能化的二苯并[fg，op萘并萘。
• Synthesis and Dynamics of Nanosized Phenylene-Ethynylene-Butadiynylene Rotaxanes and the Role of Shape Persistence
  作者：Christopher Schweez、Philip Shushkov、Stefan Grimme、Sigurd Höger

  DOI：10.1002/anie.201509702

  日期：2016.3.1

  Phenylacetylene-based [2]rotaxanes were synthesized by a covalent-template approach by aminolysis of the corresponding prerotaxanes. The wheel and the bulky stoppers are made of phenylene-ethynylene-butadiynylene macrocycles of the same size. The stoppers are large enough to enable the synthesis and purification of the rotaxane. However, the wheel unthreads from the axle at elevated temperatures. The

  通过共价模板法通过相应的前轮烷的氨解合成了基于苯乙炔的[2]轮烷。轮子和笨重的塞子由相同尺寸的亚苯基-乙炔基-丁二炔基大环制成。塞子足够大，能够合成和纯化轮烷。但是，在高温下，车轮会从轴上松开。确定了脱胶动力学和活化参数。我们从理论上描述了基于最新DFT的分子力学模型和模拟稀有事件的字符串方法的脱线。这种方法使我们能够详细描述脱螺纹机构的特征，该机构涉及在挡块穿过车轮开口期间折叠挡块的过程，该过程违背了直观的几何考虑。