(1S,3aR,4S,5R,7aR)-5-Hydroxy-1-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester | 133678-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aR,4S,5R,7aR)-5-Hydroxy-1-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,3aR,4S,5R,7aR)-5-hydroxy-1-methyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indene-4-carboxylate
• CAS: 133678-42-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: ONUSZMVCTYBXPH-LXUNUROVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,4S,5R,7aR)-5-Hydroxy-1-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ((1R,3aS,7aS)-1-Methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Tori, Motoo; Sono, Masakazu; Nishigaki, Yukiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 435 - 445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,4S,7aR)-1-Methyl-5-oxo-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到(1S,3aR,4S,5R,7aR)-5-Hydroxy-1-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tori, Motoo; Sono, Masakazu; Nishigaki, Yukiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 435 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TORI, MOTOO;SONO, MASAKAZU;NISHIGAKI, YUKIKO;NAKASHIMA, KATSUYUKI;ASAKAWA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 435-445
  作者：TORI, MOTOO、SONO, MASAKAZU、NISHIGAKI, YUKIKO、NAKASHIMA, KATSUYUKI、ASAKAWA+

  DOI：——

  日期：——