tris(tetramethyldisilazanido)bis(tetrahydrofuran)praseodymium | 1152096-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tris(tetramethyldisilazanido)bis(tetrahydrofuran)praseodymium
• 英文别名: Pr{N(SiHMe₂)₂}₃(tetrahydrofuran)₂；Pr{N(SiHMe₂)₂}₃(thf)₂；bis(dimethylsilyl)azanide;oxolane;praseodymium(3+)
• CAS: 1152096-76-8
• 化学式: C₂₀H₅₈N₃O₂PrSi₆
• 分子量: 682.12
• InChiKey: WEMKVWZWPYLNQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(tetramethyldisilazanido)bis(tetrahydrofuran)praseodymium 、 H₂N[2,6-(2,4,6-(i-Pr)₃C₆H₂)₂(C₆H₃)] 反应 48.0h， 生成 bis((2,4,6,2'',4'',6''-hexaisopropyl-1,1':3';1''-terphenyl-2')amino)tetramethyldisilazane
  参考文献：
  名称：

  Formation of Novel T-Shaped NNN Ligands via Rare-Earth Metal-Mediated Si–H Activation

  摘要：

  Reactions of silylamides [Ln{N-(SiHMe2)(2)}(3)(thf)(2)] with sterically crowded terphenylamine DmpNH(2) (Dmp = 2,6-Mes(2)C(6)H(3) with Mes = 2,4,6-Me3C6H2) afforded via a template reaction the formation of a new tridentate ligand, and derived complexes of composition [LnN{SiMe2N(Dmp)}(2)] (Ln = Ce, Pr) were obtained. Usage of the even more bulky amine Ar*NH2 (Ar* = 2,6-Trip(2)C(6)H(3) with Trip = 2,4,6-iPr(3)C(6)H(2)) yielded the free protonated ligand NH-{SiMe2NH(Ar*)}(2).

  DOI：

  10.1021/ic402941z

文献信息

• Donor and <i>ate</i> ‐Coordination in Rare‐Earth Metal Bis(dimethylsilyl)amide Complexes
  作者：Christian Meermann、Gisela Gerstberger、Michael Spiegler、Karl W. Törnroos、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/ejic.200800050

  日期：2008.4

  chelating donors 1,10-phenanthroline, 1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane, and N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine give discrete complexes Ln[N(SiHMe2)2]3(phen) (Ln = Sc, La, Nd), Nd[N(SiHMe2)2]3(dmpe), and La[N(SiHMe2)2]3(tmeda). The phen adducts are isostructural as demonstrated for the large Nd3+ and small Sc3+ centers by X-ray structure analyses and display a distorted square-pyramidal coordination

  当复合物 Ln[N(SiHMe2)2]3(thf)2 (Ln = La, Nd) 用单功能供体分子三苯基氧化膦、N-甲基咪唑和 1,3-二甲基咪唑啉-2 处理时，观察到完整的 thf 供体交换-亚基。得到的复合物 Ln[N(SiHMe2)2]3(donor)2 表现出三角-双锥配位几何结构，供体分子位于顶端位置。双功能螯合供体 1,10-菲咯啉、1,2-双（二甲基膦酰基）乙烷和 N,N,N',N'-四甲基乙二胺产生离散的复合物 Ln[N(SiHMe2)2]3(phen) (Ln = Sc 、La、Nd)、Nd[N(SiHMe2)2]3(dmpe)和La[N(SiHMe2)2]3(tmeda)。phen 加合物是同构的，如通过 X 射线结构分析证明的大 Nd3+ 和小 Sc3+ 中心，并在固态下显示扭曲的方形锥体配位几何。各种供体分子的不同配位意味着 Si-H 键的细微变化，这可以通过 NMR