S-benzyl 3-hydroxy-4-phenylbutanethioate | 941569-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-benzyl 3-hydroxy-4-phenylbutanethioate
• CAS: 941569-56-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S
• 分子量: 286.395
• InChiKey: MRHKSRDEXMHMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl 3-hydroxy-4-phenylbutanethioate 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 S-benzyl (E)-4-phenylbut-2-enethioate 、 S-benzyl (E)-4-phenylbut-3-enethioate
  参考文献：
  名称：

  仿生金属催化的丙二酸半硫酯和醛之间的 Doebner-Knoevenagel 缩合

  摘要：

  受聚酮化合物生物合成的启发，通过使用 Yb(OTf)3 作为催化剂，首次模拟了五域聚酮化合物合酶模块，实现了丙二酸半硫酯 (MAHT) 和各种醛之间前所未有的金属催化的 Doebner-Knoevenagel 缩合时间。在 5-甲氧基苯并咪唑的存在下，反应的立体控制和区域控制被证明是高的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600880
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 在 copper(II) 2-ethylhexanoate polyphosphate ester 、 5-甲氧基苯并咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 S-benzyl 3-hydroxy-4-phenylbutanethioate
  参考文献：
  名称：

  仿生金属催化的丙二酸半硫酯和醛之间的 Doebner-Knoevenagel 缩合

  摘要：

  受聚酮化合物生物合成的启发，通过使用 Yb(OTf)3 作为催化剂，首次模拟了五域聚酮化合物合酶模块，实现了丙二酸半硫酯 (MAHT) 和各种醛之间前所未有的金属催化的 Doebner-Knoevenagel 缩合时间。在 5-甲氧基苯并咪唑的存在下，反应的立体控制和区域控制被证明是高的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600880