6H-pyrido-<4',3':5,6>oxepino<3,2-b>indol-5(12H)-one | 80757-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6H-pyrido-<4',3':5,6>oxepino<3,2-b>indol-5(12H)-one
• 英文别名: 10-oxa-6,18-diazatetracyclo[9.7.0.03,8.012,17]octadeca-1(11),3(8),4,6,12,14,16-heptaen-2-one
• CAS: 80757-37-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: OLFYCYUXQZOSBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-247 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  552.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-pyrido-<4',3':5,6>oxepino<3,2-b>indol-5(12H)-one 在 sodium hydroxide 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 93.0h， 以46%的产率得到ellipticine quinone
  参考文献：
  名称：

  有效合成“玫瑰树碱醌”和其他三个异构体5 H-吡啶并[ x，y - b ]咔唑-5,11 （6 H）-二酮

  摘要：

  6 H -Pyrido [ x '，y '：5,6] oxepino [3,2- b ] indol -5-（12 H）-ones（3）在空气中被热的醇基有效地转化为相应的5 H -吡啶并[ x，y - b ]-咔唑-5,11（6 H）-二酮（5）。

  DOI：

  10.1039/c39810000994
• 作为产物：
  描述：

  N-苯磺酸吲哚 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6H-pyrido-<4',3':5,6>oxepino<3,2-b>indol-5(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚β-亲核取代。第3部分。四个异构的吡啶并[ x '，y '：5,6]氧杂环庚烷[3,2- b ]吲哚酮的合成

  摘要：

  将2-亚硫基-1-苯基磺酰基吲哚与四个邻苯二甲酰吡啶类似物缩合，得到1-苯基磺基邻苯二酚-2-基邻羟基甲基吡啶基酮，然后用碱处理，通过分子内吲哚β-亲核反应制得标题化合物。代换。在其他相关过程的背景下讨论了吲哚化学的这一新方面。

  DOI：

  10.1039/p19820000435

文献信息

• Humphrey, Godfred L.; Dalton, Lesley; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2413 - 2416
  作者：Humphrey, Godfred L.、Dalton, Lesley、Joule, John A.、Scopes, David I.C.

  DOI：——

  日期：——
• Ashcroft, William R.; Dalton, Lesley; Beal, Michael G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2409 - 2412
  作者：Ashcroft, William R.、Dalton, Lesley、Beal, Michael G.、Humphrey, Godfred L.、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——
• BEAL, M. G.;ASHCROFT, W. R.;COOPER, M. M.;JOULE, J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 2, 435-439
  作者：BEAL, M. G.、ASHCROFT, W. R.、COOPER, M. M.、JOULE, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• HUMPHREY, G. L.;DALTON, L.;JOULE, J. A.;SCOPES, D. I. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2413-2416
  作者：HUMPHREY, G. L.、DALTON, L.、JOULE, J. A.、SCOPES, D. I. C.

  DOI：——

  日期：——
• ASHCROFT, W. R.;DALTON, L.;BEAL, M. G.;HUMPHREY, G. L.;JOULE, J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2409-2312
  作者：ASHCROFT, W. R.、DALTON, L.、BEAL, M. G.、HUMPHREY, G. L.、JOULE, J. A.

  DOI：——

  日期：——