(4'R,4'aR,7'aR,12'bR)-9'-methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,7'-4,4a,5,6,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline]-1'-one | 1196482-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4'R,4'aR,7'aR,12'bR)-9'-methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,7'-4,4a,5,6,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline]-1'-one
• CAS: 1196482-52-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: PXRVWXLHPRFDII-QUNUHXHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dihydronorcodeinon-ethylenketal 在 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到(4'R,4'aR,7'aR,12'bR)-9'-methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,7'-4,4a,5,6,7a,13-hexahydro-3H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline]-1',2'-dione
  参考文献：
  名称：

  叔胺与四氧化锇的新型氧化反应

  摘要：

  叔胺用 OSO 4 氧化，得到内酰胺、羟基内酰胺和酮内酰胺的混合物。与已知氧化叔胺、酰胺和 N-氨基甲酰胺的 RuO 4 相比，OSO 4 仅氧化叔胺并耐受酰胺和 N-氨基甲酰胺。还提出了氧化反应的机制。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217811