(5-bromo-2-iodophenyl)-N,N-dimethylmethanamine | 856668-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromo-2-iodophenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: 1-(5-bromo-2-iodophenyl)-N,N-dimethylmethylamine；4-bromo-2-(dimethylamino)methyl-1-iodobenzene；4-bromo-2-[(dimethylamino)methyl]iodobenzene；(5-Bromo-2-iodo-benzyl)-dimethyl-amine；1-(5-bromo-2-iodophenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 856668-69-4
• 化学式: C₉H₁₁BrIN
• 分子量: 340.002
• InChiKey: DEARCHDWFMEKPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-iodophenyl)-N,N-dimethylmethanamine 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 N-[1-(5-{2-[(dimethylamino)methyl]-4-methylphenyl}thiophen-2-yl)ethyl]6,7-dimethoxy-2-methylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。

  公开号：

  WO2018172250A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5-bromo-2-iodophenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。

  公开号：

  WO2018172250A1

文献信息

• Functionalized Homoleptic <i>cis</i>- and <i>trans</i>-<i>C,N</i>-<i>o</i><i>rtho</i>-Chelated Aminoaryl Platinum(II) Complexes
  作者：Catelijne H. M. Amijs、Gerard P. M. van Klink、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om050144s

  日期：2005.6.1

  With these functionalities on the aryl rings the cis/trans ratio could be tuned. The presence of steric groups ortho to the metal center (methyl or naphthyl) favors the formation of planar-chiral cis-isomers. The trans-isomers isomerize irreversibly to the thermodynamically favored cis-isomers upon heating. The arylplatinum(II) complexes were used in various substitution reactions. Addition of a stronger

  对于角积木具有90°角的合成中，将被用于更大的结构，几个均配型铂（II）配合物的结构[PT（η 2 -C，N）2 ]（10 - 14），因为这两个从新合成的邻位锂化的（二甲基氨基）甲基芳烃配体开始制备了顺式和反式异构体。这些芳基铂（II）配合物的芳基包含其他取代基，例如卤化物或甲基，萘基或（二甲基氨基）甲基。随着对芳这些功能五环顺/反式比可以被调谐。邻位空间基团的存在在金属中心（甲基或萘基）上形成的α-羟基有利于平面-手性顺式异构体的形成。加热时，反式异构体不可逆地异构化为热力学上有利的顺式异构体。芳基铂（II）配合物用于各种取代反应。添加更强的配位体会改变C，N连接的配体的密度。为了合成SnMe 3官能化的[PT（C，N）2]复合体。还对这些配合物之一进行了Suzuki-Miyaura C-C偶联反应，从而制备了混合的三核钯/铂配合物（25）。四官能的晶体结构测定顺式- [PT（C，N）2
• Neutral Pyridyl-Functionalized <i>C,N-ortho-</i>Chelated Aminoaryl Platinum(II) Corner Building Blocks for Application in Coordination Reactions
  作者：Catelijne H. M. Amijs、Alexsandro Berger、Fouad Soulimani、Tom Visser、Gerard P. M. van Klink、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/ic050697v

  日期：2005.9.1

  Two homoleptic pyridyl-functionalized C,N-ortho-chelating aminoaryl platinum(II) complexes, cis-[Pt(eta(2)-C,N)] (3a,b), were prepared via an unconventional method involving the initial synthesis of a bromide-functionalized C,N-chelating aminoaryl platinum(II) precursor complex 8, to which subsequently pyridyl groups were attached via a Suzuki-Miyaura C-C coupling reaction. The electron-donating properties

  通过涉及初始合成的非常规方法制备了两种均化吡啶基官能化的C，N-邻位螯合氨基芳基铂（II）配合物cis- [Pt（eta（2）-C，N）]（3a，b）。溴化物官能化的C，N-螯合氨基芳基铂（II）前体复合物8，随后通过Suzuki-Miyaura CC偶联反应连接吡啶基。所得配合物（3a，b）的吡啶基氮原子的供电子特性用于与单阳离子NCN-钳子（NCN = [C6H3（CH2NMe2）（2-）2,6]-）铂（II ）（11a）和硝酸钯（II）（12a）配合物[M（NCN）（NO3）]，从而获得四个三金属配位配合物16-19。通过改变试剂的比例并通过变温NMR实验研究了铂和钯之间的吡啶-金属配位行为的差异。进行了11a和12a的IR和拉曼分析，以确定硝酸根抗衡阴离子的配位行为，发现 -和H2O均与金属中心配位。游离吡啶基配合物3a，[Pt（NCN）（ ）]（11a）和[Pt（NCN）
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为HPK1抑制剂的双环类化合物及其应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022171034A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。
• 2-METHYL-QUINAZOLINES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3601267A1

  公开（公告）日：2020-02-05