H-Gly-Ser(Bu^t)-OBu^t | 142225-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Gly-Ser(Bu^t)-OBu^t
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(2-aminoacetamido)-3-(tert-butoxy)propanoate；tert-butyl (2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate
• CAS: 142225-64-7
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 274.36
• InChiKey: CMQKALTZMHLGDA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Gly-Ser(Bu^t)-OBu^t 在 钯 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Z-Ser(Bu^t)-Gly-Gly-Ser(Bu^t)-OBu^t
  参考文献：
  名称：

  具有微生物来源的免疫活性脂肽WS1279的结构和合成。

  摘要：

  WS1279的结构，分离自链霉菌。作为免疫活性脂肽，已经根据化学和物理证据推导为S- [2,3-双（棕榈酰氧基）丙基] -Nα-棕榈酰-Cys-Asn-Ser-Gly-Gly-Ser-OH。通过合成证实了这一点。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.607
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基N-[(苄氧基)羰基]-O-(2-甲基-2-丙基)-L-丝氨酸酯 在 钯 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 H-Gly-Ser(Bu^t)-OBu^t
  参考文献：
  名称：

  具有微生物来源的免疫活性脂肽WS1279的结构和合成。

  摘要：

  WS1279的结构，分离自链霉菌。作为免疫活性脂肽，已经根据化学和物理证据推导为S- [2,3-双（棕榈酰氧基）丙基] -Nα-棕榈酰-Cys-Asn-Ser-Gly-Gly-Ser-OH。通过合成证实了这一点。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.607