| 1135142-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• CAS: 1135142-90-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₄*C₄₂H₄₂N₂₈O₁₄
• 分子量: 1511.33
• InChiKey: AONSMNYHWJGZSU-ULGWUFNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.53
• 重原子数：
  110.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  26.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  411.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喜树碱 、 cucurbituril 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子宿主纳米腔中抗癌药物喜树碱的光物理调控和pKa位移

  摘要：

  本文报告所述p ķ一个抗癌药物，20（移位小号） -喜树碱（CPT），在封装成葫芦[7]脲（CB7）大环的纳腔。1和2：：稳态，时间分辨荧光和电喷雾电离质谱（ESI-MS）研究对的两个1的形成提供了证据，1（CB7 ⋅ CPT）的化学计量。令人惊讶的是，我们已经发现，CPT的质子化发生在大环化合物的浓度较高（≥50μ中号当化学计量比为2：1的复合物形成时。但是，当CPT被β-环糊精腔包裹时，我们没有发现任何证明CPT质子化的证据，该腔的大小与CB7几乎相同。因此，我们得出结论，CB7的富电子羰基门户在2：1包合物中对药物的质子化起重要作用。已采用对接和半经验量子化学计算来深入了解CPT在包合物中的取向分子图。可以清楚地从2的最佳结构看出：1（CB7 ⋅CPT）包合物，CPT的喹啉氮不存在于任何一个CB7腔内，而是几乎夹在两个CB7环之间，因此，它经历了由大环的两个羰基门户施加的巨大电子密度。结果，CPT的p

  DOI：

  10.1002/cphc.201200879