2,3-Methylendioxy-1-allyl-benzol | 319-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,3-Methylendioxy-1-allyl-benzol
• 英文别名: 4-allyl-benzo[1,3]dioxole；4-Allyl-benzo[1,3]dioxol；Allyl-methylenedioxybenzene；4-prop-2-enyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 319-77-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: BIDZKWHXHPZWOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Methylendioxy-1-allyl-benzol 、 N-(2-methylbenzoyl)-8-aminoquinoline 在 Eosin Y 、 氧气 、 三氟甲磺酸钠 、 cobalt(II) aceylacetonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以81%的产率得到3-(benzo[d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-8-methyl-2-(quinolin-8-yl)-3,4-dihydroisoquin- olin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过合并钴与未活化的芳基烯烃酰胺的C-H和N-H键环（III）和photoredox催化†

  摘要：

  已经开发出一种温和的，环境友好的方案，以进行芳酰胺与未活化烯烃的[4 + 2]环合。在已开发的条件下，成功地采用了一系列空间和电子上不同的芳基酰胺和未活化的烯烃，以良好或优异的收率获得了各种二氢异喹啉酮。

  DOI：

  10.1039/c9cc05744g
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 3-(2-propenyl)-1,2-benzenediol 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2,3-Methylendioxy-1-allyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Trikojus, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C–H and N–H bond annulation of aryl amides with unactivated olefins by merging cobalt(<scp>iii</scp>) and photoredox catalysis
  作者：Deepti Kalsi、Nagaraju Barsu、Sagnik Chakrabarti、Pardeep Dahiya、Magnus Rueping、Basker Sundararaju

  DOI：10.1039/c9cc05744g

  日期：——

  A mild, environment-friendly protocol has been developed to carry out the [4+2] annulation of aryl amides with unactivated olefins. A range of sterically and electronically diverse aryl amides and unactivated olefins were successfully employed under the developed conditions to get a variety of dihydroisoquinolinones in good-to-excellent yields.

  已经开发出一种温和的，环境友好的方案，以进行芳酰胺与未活化烯烃的[4 + 2]环合。在已开发的条件下，成功地采用了一系列空间和电子上不同的芳基酰胺和未活化的烯烃，以良好或优异的收率获得了各种二氢异喹啉酮。
• Perkin; Trikojus, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1665
  作者：Perkin、Trikojus

  DOI：——

  日期：——