tert-butyl (2S)-3-{(2S)-3-{(2S)-3-[(9-fluorenylmethoxy)carbonylamino]-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoate | 1153972-68-9

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

tert-butyl (2S)-3-{(2S)-3-{(2S)-3-[(9-fluorenylmethoxy)carbonylamino]-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoate

英文别名

tert-butyl (2S)-3-[[(2S)-3-[[(2S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]propanoyl]amino]-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]propanoyl]amino]-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]propanoate

tert-butyl (2S)-3-{(2S)-3-{(2S)-3-[(9-fluorenylmethoxy)carbonylamino]-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoate化学式

CAS

1153972-68-9

化学式

C₇₀H₈₉N₃O₃₃

mdl

——

分子量

1500.48

InChiKey

PKTZLQSLFWWPQH-DOEWBGGQSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1
重原子数：

106
可旋转键数：

44
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.6
拓扑面积：

466
氢给体数：

3
氢受体数：

33

反应信息

作为产物：

描述：

t-butyl (2S)-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-3-aminopropanoate monohydrochloride 、 (2S)-3-{(2S)-3-[(9-fluorenylmethoxy)carbonylamino]-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoic acid 在 N-甲基吗啉、 1-羟基苯并三唑一水物、盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺作用下，以四氢呋喃为溶剂，以63%的产率得到tert-butyl (2S)-3-{(2S)-3-{(2S)-3-[(9-fluorenylmethoxy)carbonylamino]-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoate

参考文献：

名称：

C-糖基β（2）-和β/β（2）-肽的制备和构象分析。

摘要：

已经制备了十个具有三至八个氨基酸残基的C-糖基β（2）-和β/β（2）-肽。溶液和固相肽合成用于组装其中C-糖基取代基连接到β-氨基酸的C-2位置的β（2）-氨基酸。C-糖基β（2）-肽使用NMR和CD谱的构象分析表明，三肽可以形成螺旋二级结构。此外，C-糖基β/β（2）-肽的螺旋方向由源自C-糖基β（2）-氨基酸的立体中心的肽主链的α-碳处的构型控制。

DOI：

10.1016/j.carres.2009.01.018

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