trideuterio-hexyl-silane | 18151-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: trideuterio-hexyl-silane
• 英文别名: n-hexylSiD3；Trideuterio-hexyl-silan
• CAS: 18151-43-4
• 化学式: C₆H₁₆Si
• 分子量: 119.255
• InChiKey: QGGUMTNPIYCTSF-UKDQJQFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trideuterio-hexyl-silane 、 一氧化碳 、 [Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-3-(t)Bu)Hf]2(μ2,η2,η2-N2) 以 not given 为溶剂， 生成 [Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-3-(t)Bu)Hf]2(μ-O)(D)(NCO)
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳诱导的第 4 族金属茂的二氮裂解：反应范围和耦合到 NH 键形成和 CO 脱氧

  摘要：

  已经研究了一系列含有活化的、侧向结合的二氮配体的二茂锆和铪复合物中的 CO 诱导 N(2) 裂解的范围。在每种情况下，桥接草酰胺配体，[N(2)C(2)O(2)](4-)，是由耦合到 NC 和 CC 键组件的 NN 键裂解形成的。对于锆的例子，[(eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Zr](2)(mu(2),eta(2),eta(2)-N(2) ) 和 [Me(2)Si(eta(5)-C(5)Me(4))(eta(5)-C(5)H(3)-3-(t)Bu)Zr](2) (mu(2),eta(2),eta(2)-N(2))，二氮损失变得与 N(2) 羰基化竞争，并且大量的二茂锆二羰基伴随草酰胺形成。相比之下，铪复合物 [(eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Hf](2)(mu(2),eta(2),eta(2)-N(2) )) 进行了干净的羰基化二氮裂解，没有 N(2) 损失的证据。CO

  DOI：

  10.1021/ja104025v
• 作为产物：
  描述：

  正己基三氯硅烷 在 lithium hydride 作用下， 生成 trideuterio-hexyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Ponomarenko et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 54,55;engl.Ausg.S.47,49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <b>Iron-Catalyzed H/D Exchange of Primary Silanes, Secondary Silanes, and Tertiary Siloxanes</b>
  作者：Thomas G. Linford-Wood、Mary F. Mahon、Matthew N. Grayson、Ruth L. Webster

  DOI：10.1021/acscatal.2c00224

  日期：2022.3.4

  catalytic hydrogen/deuterium (H/D) exchange of 1° silanes, 2° silanes, and 3° siloxanes is presented, facilitated by iron-β-diketiminato complexes (1a and 1b). Near-complete H/D exchange is observed for a variety of aryl- and alkyl-containing hydrosilanes and hydrosiloxanes. The reaction tolerates alternative hydride source pinacolborane (HBpin), with quantitative H/D exchange. A synthetic and density functional

  对 1° 硅烷、2° 硅烷和 3° 硅氧烷的催化氢/氘 (H/D) 交换进行了综合研究，由铁-β-二酮亚胺配合物 ( 1a和1b ) 促进。对于各种含芳基和烷基的氢化硅烷和氢化硅氧烷，观察到几乎完全的 H/D 交换。该反应容许替代氢化物源频哪醇硼烷 (HBpin)，具有定量 H/D 交换。合成和密度泛函理论 (DFT) 研究表明单体氘化铁负责 H/D 交换。
• Cobalt(I)-Catalyzed Transformation of Si–H Bonds: H/D Exchange in Hydrosilanes and Hydrosilylation of Olefins
  作者：Lars Denker、Daniela Wullschläger、Juan Pablo Martínez、Stanisław Świerczewski、Bartosz Trzaskowski、Matthias Tamm、René Frank

  DOI：10.1021/acscatal.2c06259

  日期：2023.2.17

  1,2-(DippNH)–C6H4–N═C(NiPrCMe)2] is employed in the synthesis of the paramagnetic cobalt(I) arene complex Co(AmIm)(η6-C6H6). The latter was found to be a highly efficient (pre)catalyst in H/D exchange reactions with deuterium (D2) in hydrosilanes. The scope comprises primary to tertiary silanes at a low catalyst loading of 1 mol %. Additionally, the same cobalt(I) arene complex was able to catalyze

  氨基咪唑啉-2-亚胺配体 [HAmIm, 1,2-(DippNH)–C 6 H 4 –N=C(N i PrCMe) 2 ] 用于合成顺磁性钴 (I) 芳烃配合物 Co( AmIm)(η 6 -C 6 H 6 )。后者被发现是与氘 (D 2) 在氢硅烷中。范围包括催化剂负载量为 1 mol% 的伯硅烷至叔硅烷。此外，相同的钴 (I) 芳烃络合物能够在 0.5 mol% 的低催化剂负载量下催化末端烯烃与伯硅烷至叔硅烷的氢化硅烷化反应。氢化硅烷化的范围包括分子内氢化硅烷化以产生硅碳环和与伯硅烷的多重氢化硅烷化。机理研究包括大量 H/D 交换和氢化硅烷化的对照实验。分离的（捕获的）钴 (III) 氢化物甲硅烷基配合物（包括 X 射线晶体学鉴定）用于初级到三级 Si-H 实体，这表明低价 Co(AmIm) 具有广泛的 Si-H 键活化核。
• Iron(I) and Iron(II) Amido-imidazolin-2-imine Complexes as Catalysts for H/D Exchange in Hydrosilanes
  作者：Noor U Din Reshi、Dirk Bockfeld、Dirk Baabe、Lars Denker、Juan Pablo Martínez、Bartosz Trzaskowski、René Frank、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/acscatal.3c05355

  日期：2024.2.2

  The unsymmetrical amino-imidazolin-2-imine ligand [HAmIm, 1,2-(DippNH)–C6H4–N=C(NiPrCMe)2] is employed in the synthesis of the iron(I) arene complex [(AmIm)Fe(η6-C6H6)] and the iron(II) neosilyl complex [(AmIm)Fe(CH2SiMe3)]. These compounds are highly efficient precatalysts in H/D exchange reactions with deuterium (D2) in hydrosilanes. The scope comprises primary to tertiary silanes at a catalyst loading

  不对称氨基-咪唑啉-2-亚胺配体 [HAmlm, 1,2-(DippNH)–C 6 H 4 –N=C(Ni PrCMe ) 2 ] 用于合成芳烃铁 (I) 络合物 [ (AmIm)Fe( η 6 -C 6 H 6 )]和新甲硅烷基铁(II)络合物[(AmIm)Fe(CH 2 SiMe 3 )]。这些化合物是氢硅烷中与氘 (D 2 )进行 H/D 交换反应的高效预催化剂。该范围包括环境温度下催化剂负载量为 1 mol% 的伯硅烷至叔硅烷。进行了深入的机理研究，包括各种控制实验以及分离的氢化铁和铁甲硅烷基化合物的合成。这些研究表明，Fe(I) 和 Fe(II) 配合物的活化会产生 Fe-H/D 物质作为关键催化中间体。另一种涉及铁-甲硅烷基中间体的催化途径虽然通过 DFT 计算显示不太可行，但也可能有效。