benzyl N-methyl-6-<(tert-butoxycarbonyl)amino>caprohydroxamate | 94136-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-methyl-6-<(tert-butoxycarbonyl)amino>caprohydroxamate
• 英文别名: benzyl N-methyl-6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]caprohydroxamate；tert-butyl N-[6-[methyl(phenylmethoxy)amino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 94136-65-9
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₄
• 分子量: 350.458
• InChiKey: XFOLTYSAUYAYCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-methyl-6-<(tert-butoxycarbonyl)amino>caprohydroxamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.75h， 生成 1-N,2-N,3-N-tris[6-[hydroxy(methyl)amino]-6-oxohexyl]propane-1,2,3-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  人工铁载体。1.合成和微生物铁的运输能力。

  摘要：

  已经制备了几种天然微生物铁螯合剂的二-和三异羟肟酸酯类似物。所述合成涉及通过酰胺键与1-氨基-ω-（羟基氨基）烷烃的酰胺键连接核心结构单元，包括吡啶二羧酸，苯三甲酸，次氮基三乙酸和三碳烯丙酸，以提供聚异羟肟酸酯1-5。所需的受保护的（羟基氨基）烷烃8、16和21是通过不同的途径制备的。由N-保护的氨基丙醇6氧化成醛，形成取代的肟，然后用NaBH3CN还原，然后将其脱保护，由N保护的氨基丙醇6制得1-氨基-3-[（苄氧基）氨基]丙烷二对甲苯磺酸酯（8）。中银集团。戊基衍生物16和21是通过用乙酰丙酮异丁酸苄酯或N-碳苯甲氧基-O-苄基羟胺直接烷基化制得的。在大肠杆菌RW193中，大多数类似物在营养上表现为铁铬铁。然而，在大肠杆菌AN193中，缺少铁铬色素受体的突变体保留了使用其他天然铁载体的能力，而对所有类似物的反应却丧失了。

  DOI：

  10.1021/jm00381a010
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 benzyl N-methyl-6-<(tert-butoxycarbonyl)amino>caprohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  人工铁载体。1.合成和微生物铁的运输能力。

  摘要：

  已经制备了几种天然微生物铁螯合剂的二-和三异羟肟酸酯类似物。所述合成涉及通过酰胺键与1-氨基-ω-（羟基氨基）烷烃的酰胺键连接核心结构单元，包括吡啶二羧酸，苯三甲酸，次氮基三乙酸和三碳烯丙酸，以提供聚异羟肟酸酯1-5。所需的受保护的（羟基氨基）烷烃8、16和21是通过不同的途径制备的。由N-保护的氨基丙醇6氧化成醛，形成取代的肟，然后用NaBH3CN还原，然后将其脱保护，由N保护的氨基丙醇6制得1-氨基-3-[（苄氧基）氨基]丙烷二对甲苯磺酸酯（8）。中银集团。戊基衍生物16和21是通过用乙酰丙酮异丁酸苄酯或N-碳苯甲氧基-O-苄基羟胺直接烷基化制得的。在大肠杆菌RW193中，大多数类似物在营养上表现为铁铬铁。然而，在大肠杆菌AN193中，缺少铁铬色素受体的突变体保留了使用其他天然铁载体的能力，而对所有类似物的反应却丧失了。

  DOI：

  10.1021/jm00381a010