| 123629-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 123629-78-7；123673-34-7；124917-00-6；124917-01-7
• 化学式: C₁₂H₂₂INO₄
• 分子量: 371.215
• InChiKey: OLDYERYJBUTJMB-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Anchimeric assistance with intermediary N-alkoxyaziridinium salts. Formation of vicinal aminoalcohols and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99457-7
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-8-Methoxymethoxyamino-non-4-enoic acid methyl ester 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基胺的分子内环化。二烷基取代的吡咯烷和哌啶的形成

  摘要：

  碘诱导的双-均烯丙基N-烷氧基胺的环化通常有利于反式-2,3和2,5二取代的吡咯烷基碘化物的形成。碳13数据的研究对于该系列中顺式和反式-非对映异构体的立体分配以及相应的2,6-二烷基哌啶具有重要意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99456-5