| 850094-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 850094-86-9
• 化学式: C₅₃H₇₈N₆O₂₅
• 分子量: 1199.23
• InChiKey: BLZZQHHIRBNIOV-XDBVVKLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  346.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到methyl (3aR,5S,6S,6aR)-6-[[(3aR,5S,6S,6aR)-6-[[(3aR,5S,6S,6aR)-6-[[(3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-6-carbonyl]amino]-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-6-carbonyl]amino]-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-6-carbonyl]amino]-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型碳水化合物α-氨基酸寡肽的合成

  摘要：

  在二亚胺存在下尝试将碳水化合物 α-叠氮酸与碳水化合物 α-氨基酯偶联，希望产生二肽，但仅产生羧酸酐。然而，4-甲苯磺酰氯在吡啶中的结合是成功的，分别产生了四种碳水化合物二肽。其中一种二肽进一步转化为三肽，另一种转化为六肽。据报道，(3S)-3-azido-3-C-carboxy-3-deoxy-1,2 的单晶 X 射线结构： 5,6-二-O-异亚丙基-α-d-核糖-己糖，酰胺与 (3S)-3-氨基-3-脱氧-1,2:5,6-二-O-异亚丙基-3-C-甲氧羰基-α-d-核糖-己糖。

  DOI：

  10.1071/ch04014
• 作为产物：
  描述：

  6-{[6-amino-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-6-carbonyl]-amino}-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型碳水化合物α-氨基酸寡肽的合成

  摘要：

  在二亚胺存在下尝试将碳水化合物 α-叠氮酸与碳水化合物 α-氨基酯偶联，希望产生二肽，但仅产生羧酸酐。然而，4-甲苯磺酰氯在吡啶中的结合是成功的，分别产生了四种碳水化合物二肽。其中一种二肽进一步转化为三肽，另一种转化为六肽。据报道，(3S)-3-azido-3-C-carboxy-3-deoxy-1,2 的单晶 X 射线结构： 5,6-二-O-异亚丙基-α-d-核糖-己糖，酰胺与 (3S)-3-氨基-3-脱氧-1,2:5,6-二-O-异亚丙基-3-C-甲氧羰基-α-d-核糖-己糖。

  DOI：

  10.1071/ch04014

文献信息

• Sugar-derived oxazolone pseudotetrapeptide as γ-turn inducer and anion-selective transporter
  作者：Sachin S Burade、Sushil V Pawar、Tanmoy Saha、Navanath Kumbhar、Amol S Kotmale、Manzoor Ahmad、Pinaki Talukdar、Dilip D Dhavale

  DOI：10.3762/bjoc.15.234

  日期：——

  the formation of an oxazole ring at the C-terminus. A conformational study of the oxazolone pseudo-peptide showed intramolecular C=O···HN(II) hydrogen bonding in a seven-membered ring leading to a γ-turn conformation. This fact was supported by a solution-state NMR and molecular modeling studies. The oxazolone pseudotetrapeptide was found to be a better Cl−-selective transporter for which an anion–anion

  C-3-四取代呋喃糖氨基酸衍生的线性四肽的分子内环化提供了恶唑酮假肽，并在C末端形成了恶唑环。恶唑酮假肽的构象研究表明，分子内的C = O··HN（II）氢键结合在7元环中，导致γ转构象。这一事实得到了溶液状态NMR和分子模型研究的支持。恶唑酮pseudotetrapeptide被认为是一个更好的氯-成立阴离子阴离子逆向转运机制，其体选择性转运。