N-(2,3-dimethylbut-2-enyloxy)-2-methylbutanamide | 1426580-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dimethylbut-2-enyloxy)-2-methylbutanamide
• 英文别名: N-(2,3-dimethylbut-2-enoxy)-2-methylbutanamide
• CAS: 1426580-52-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: JRTQJQBDAUIQPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dimethylbut-2-enyloxy)-2-methylbutanamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-hydroxy-2-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  用酸不稳定的 O-2-甲基异戊二烯基保护基合成异羟肟酸

  摘要：

  羧酸与 O-2-甲基异戊二烯羟胺的偶联提供了 O-保护的异羟肟酸，可以通过在二氯甲烷中用三氟乙酸 (TFA) 处理来脱保护，产生挥发性副产物。受保护的异羟肟酸可以被 N-芳基化或烷基化，然后去保护以得到 N-取代的异羟肟酸。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317687
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,3-dimethyl-2-butene 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2,3-dimethylbut-2-enyloxy)-2-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  用酸不稳定的 O-2-甲基异戊二烯基保护基合成异羟肟酸

  摘要：

  羧酸与 O-2-甲基异戊二烯羟胺的偶联提供了 O-保护的异羟肟酸，可以通过在二氯甲烷中用三氟乙酸 (TFA) 处理来脱保护，产生挥发性副产物。受保护的异羟肟酸可以被 N-芳基化或烷基化，然后去保护以得到 N-取代的异羟肟酸。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317687