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ethyl α-methylthio-4-allyloxy-3-chlorophenylacetate | 77928-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl α-methylthio-4-allyloxy-3-chlorophenylacetate
英文别名
ethyl 2-(3-chloro-4-prop-2-enoxyphenyl)-2-methylsulfanylacetate
ethyl α-methylthio-4-allyloxy-3-chlorophenylacetate化学式
CAS
77928-09-7
化学式
C14H17ClO3S
mdl
——
分子量
300.806
InChiKey
WHQXRWIREVURNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    387.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

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文献信息

  • Electrophilic aromatic substitution by pummerer reaction of α-sulfinylacetate
    作者:Y. Tamura、H.-D. Choi、H. Shindo、J. Uenishi、H. Ishibashi
    DOI:10.1016/0040-4039(81)80046-9
    日期:1981.1
    Treatment of a mixture of aromatic compound and ethyl α-(methylsulfinyl)acetate (5) with p-toluenesulfonic acid under continuous removal of separated water brought about an intermolecular aromatic substitution to give ethyl α-(methylthio)arylacetate (6). Similar treatment of acylmethyl phenethyl sulfoxide (8) led to cyclization into 1-acylisothiochroman (9).
    在连续除去分离的的情况下,用对甲苯磺酸处理芳族化合物和α-(甲基亚磺酰基)乙酸乙酯(5)的混合物,引起分子间的芳族取代,得到α-(甲基代)芳基乙酸乙酯(6)。对酰基甲基苯乙基亚砜(8)的类似处理导致环化成1-酰基异代苯并二氢喃(9)。
  • TAMURA Y.; CHOI H.-D.; SHINDO H.; UENISHI J.; ISHIBASHI H., TETRAHEDRON LETTERS, 1981, 22, 81-84
    作者:TAMURA Y.、 CHOI H.-D.、 SHINDO H.、 UENISHI J.、 ISHIBASHI H.
    DOI:——
    日期:——
  • TAMURA, YASUMITSU;HONG, DAE, CHOI;SHINDO, HIROHISA;ISHIBASHI, HIROYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 3, 915-921
    作者:TAMURA, YASUMITSU、HONG, DAE, CHOI、SHINDO, HIROHISA、ISHIBASHI, HIROYUKI
    DOI:——
    日期:——
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