methyl 2-methoxy-2-oxoethyl malonate | 1134960-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methoxy-2-oxoethyl malonate
• 英文别名: 3-O-(2-methoxy-2-oxoethyl) 1-O-methyl propanedioate
• CAS: 1134960-39-6
• 化学式: C₇H₁₀O₆
• 分子量: 190.153
• InChiKey: RRMAQTIGORXGFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-2-oxoethyl malonate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(cyclohex-2-enylmethoxy)-3-methoxycarbonyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  关于分子内[2 + 2]-光环加成烷基3-烯基四烯酸酯的区域选择性

  摘要：

  根据α位上取代基R的性质，研究了烷-3-烯基四价酸酯的[2 + 2]-光环加成反应的简单非对映选择性和区域选择性。合成了十四个四价酸盐，并进行了其分子内的光环加成反应。如果R是烷氧羰基并且分子内加成的烯烃在空间上是拥塞的，则交叉的光产物占优势，并且形成的收率在35％至65％之间。在所有其他情况下，获得的纯光产物作为主要反应产物，产率为39％至84％。通过一维和二维NMR实验对光化学产物的结构进行了彻底研究。在所有情况下，非对映选择性都非常好，并且仅形成了一个非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jo201066d
• 作为产物：
  描述：

  羟乙酸甲酯 、 甲基丙二酸氢 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到methyl 2-methoxy-2-oxoethyl malonate
  参考文献：
  名称：

  关于分子内[2 + 2]-光环加成烷基3-烯基四烯酸酯的区域选择性

  摘要：

  根据α位上取代基R的性质，研究了烷-3-烯基四价酸酯的[2 + 2]-光环加成反应的简单非对映选择性和区域选择性。合成了十四个四价酸盐，并进行了其分子内的光环加成反应。如果R是烷氧羰基并且分子内加成的烯烃在空间上是拥塞的，则交叉的光产物占优势，并且形成的收率在35％至65％之间。在所有其他情况下，获得的纯光产物作为主要反应产物，产率为39％至84％。通过一维和二维NMR实验对光化学产物的结构进行了彻底研究。在所有情况下，非对映选择性都非常好，并且仅形成了一个非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jo201066d

文献信息

• 一种含天然丁烯内酯类骨架的化合物、制备及 其应用
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN111574507B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明公开了一种具有天然丁烯内酯骨架结构的新颖化合物、制备及其应用，其结构式如式I‑1或式I‑2所示，式I‑1中：R1为氢、卤素；R2为氢、卤素、硝基、二甲基氨基、C1～C5直链或支链烷基；式I‑2中：R1为氢；R2为氢、卤素、硝基、C1～C5直链或支链烷基。本发明提供的化合物作为农用杀虫剂具有活性高，结构简单，易于合成；作为植物病原真菌抑制剂表现出良好的抑制真菌活性和多重的抑菌谱。
• 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其 制备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN108558841B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种4‑(N,N‑二取代)呋喃‑2(5H)‑酮类衍生物、其制备方法及应用，具有以下的通式（I）：（I）式中：R1为6‑氯吡啶‑3‑基、吡啶‑3‑基、6‑氟吡啶‑3‑基、6‑溴吡啶‑3‑基，6‑三氟甲基吡啶‑3‑基；R2为4‑氯‑3‑氟苄基、噻吩基、2,4,5‑三氟苄基、4‑三氟甲基苄基、2,6‑二氟苄基、4‑溴苄基、2‑氯‑6‑氟苄基、2‑氟苄基、3,4‑二氟苄基、3‑氯‑4‑氟苄基、3,4,5‑三氟苄基、2,4,6‑三氟苄基、4‑氟‑2‑甲基苄基、3‑溴‑4‑氟苄基、2‑氟苄腈基、4‑氟‑3‑甲基苄基、3,4‑二氯苄基、2‑氯苄基、2,4,5‑三氟苄基、4‑氟苄基、3‑溴苄基、3‑氯苄基、2,3,4,5,6‑五氟苄基、4‑氟‑3‑硝基苄基、5‑氯‑2‑氟苄基、苯甲腈基、3‑硝基苄基、4‑((3,3‑二氯烯丙基)氧基)苄基。本发明结构简单，制备容易，成本较低、具有较好杀虫活性。
• Method for Producing 4-Aminobut-2-Enolides
  申请人：Lui Norbert

  公开号：US20100190990A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Process for preparing 2,2-difluoroethylamine derivatives, wherein compounds of the general formula (IV) are reduced to the corresponding 2,2-difluoroethylamine derivatives of the general formula (III), where the A radical is as defined in the description:

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中通式（IV）的化合物被还原为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A基团如描述中所定义：
• MULTISTAGE PROCESS FOR PREPARING ALKALI METAL SALTS OF SPECIFIC 4-HYDROXY-2-OXO-2,5-DIHYDROFURAN-3-CARBOXYLIC ESTERS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150210662A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to a multi-stage method for preparing alkali metal salts of specific 4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic esters of the formula (I), in which M and R 1 are as defined in the description, which proceeds from malonic ester and does not require isolation of intermediates.

  本发明涉及一种多级方法，用于制备具有特定化学式(I)的4-羟基-2-氧代-2,5-二氢呋喃-3-羧酸酯的碱金属盐，其中M和R1如描述中定义，该方法从丙二酸酯开始，并且不需要分离中间体。
• Multistage process for preparing alkali metal salts of specific 4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic esters
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US09139547B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention relates to a multi-stage method for preparing alkali metal salts of specific 4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic esters of the formula (I), in which M and R1 are as defined in the description, which proceeds from malonic ester and does not require isolation of intermediates.

  本发明涉及一种多级方法，用于制备特定的4-羟基-2-氧代-2,5-二氢呋喃-3-羧酸酯的碱金属盐，其化学式为(I)，其中M和R1如描述中所定义，该方法从丙二酸酯开始，无需分离中间体。