| 1164121-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1164121-16-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₅
• 分子量: 344.367
• InChiKey: FUBFZRBXDXBSII-OWVAZHOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-喹诺醇 、 5,6-Anhydro-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  意外的2-O-（5-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-D-葡糖呋喃糖-5-基氧基）喹喔啉的合成与X射线结构

  摘要：

  3-甲基-2-（1 H）-喹喔啉酮（4）和2（1 H）-喹喔啉酮（5）与5,6-脱水-1,2 - O-异亚丙基 -α - D-葡萄糖呋喃糖6的反应5,6-脱水-1,2 - O-异亚丙基-α - D-葡萄糖呋喃糖的中间新型分子内重排，将其转变为相应的3,6-脱水形式的意外的O- glucoquinoxalines衍生物。获得的O-葡萄糖喹喔啉7,8通过NMR光谱鉴定。X射线晶体结构已在室温下确定。此外，O-葡萄糖基喹喔啉7在198.9 K处检测到固-固相变，而在188 K处解决了低温相的结构。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.。

  DOI：

  10.1002/poc.1486