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1-hydroxyl-1-ethyl-2-methyl-2,3-dihydroindene | 252935-79-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxyl-1-ethyl-2-methyl-2,3-dihydroindene
英文别名
1-ethyl-2-methyl-2,3-dihydroinden-1-ol
1-hydroxyl-1-ethyl-2-methyl-2,3-dihydroindene化学式
CAS
252935-79-8
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
SOCSTYQSOIQFQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hydroxyl-1-ethyl-2-methyl-2,3-dihydroindene对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到3-ethyl-2-methyl-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    通过烯醇烷基化/ Cr(II)/ Ni(II)介导的羰基加成序列从2-溴苄基溴高效合成2-和3-取代的茚
    摘要:
    基于镍催化的铬(II)促进的芳基溴化物向束缚的酮羰基的加成反应,已开发出一种有效的新合成2-和3-取代的茚基的方法。通过用2-溴苄基溴对无环或环状酮进行烯丙基化烷基化反应,制得了几种束缚的溴代芳基酮。所得到的溴芳基酮的Nozaki-Takai-Hiyama-Kishi封闭,然后酸促进的脱水作用,使三步顺序的总收率得到取代的茚满,收率范围为29%至58%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01541-5
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2'-bromophenyl)-2-methyl-3-pentanone 在 chromium dichloride 、 nickel dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到1-hydroxyl-1-ethyl-2-methyl-2,3-dihydroindene
    参考文献:
    名称:
    通过烯醇烷基化/ Cr(II)/ Ni(II)介导的羰基加成序列从2-溴苄基溴高效合成2-和3-取代的茚
    摘要:
    基于镍催化的铬(II)促进的芳基溴化物向束缚的酮羰基的加成反应,已开发出一种有效的新合成2-和3-取代的茚基的方法。通过用2-溴苄基溴对无环或环状酮进行烯丙基化烷基化反应,制得了几种束缚的溴代芳基酮。所得到的溴芳基酮的Nozaki-Takai-Hiyama-Kishi封闭,然后酸促进的脱水作用,使三步顺序的总收率得到取代的茚满,收率范围为29%至58%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01541-5
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文献信息

  • AMINOINDANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
    申请人:POHLKI Frauke
    公开号:US20120040948A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention relates to aminoindane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminoindane derivatives, and the use of such aminoindane derivatives for therapeutic purposes. The aminoindane derivatives are GlyT1 inhibitors.
    本发明涉及公式(I)的氨基茚衍生物或其生理耐受的盐。该发明涉及包含这种氨基茚衍生物的药物组合物,以及利用这种氨基茚衍生物进行治疗的用途。这些氨基茚衍生物是GlyT1抑制剂。
  • Preparation of organomanganese reagents from organic halides with activated manganese
    作者:Hirotada Kakiya、Shinji Nishimae、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00864-x
    日期:2001.10
    Reduction of Li2MnCl4 with magnesium metal provided activated manganese as a black suspension in THF. Treatment of organic halides such as allyl bromides, α-halo esters or aryl halides with activated manganese furnished various organomanganese reagents which reacted further with electrophiles to afford the corresponding adducts. The reaction of a ketone bearing an iodoaryl moiety with this active manganese
    用镁金属还原Li 2 MnCl 4提供了活化的锰,为在THF中的黑色悬浮液。用活化的锰处理有机卤化物,例如烯丙基溴,α-卤代酯或芳基卤化物,提供了各种有机锰试剂,这些试剂进一步与亲电子试剂反应,得到相应的加合物。带有碘代芳基部分的酮与该活性锰的反应引起环化,从而提供二氢茚衍生物。
  • RENIN INHIBITORS
    申请人:Kwok Lily
    公开号:US20100105665A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Compounds, pharmaceutical compositions, kits, article of manufacture, methods of using, and method of preparing of compounds having the formula of: wherein the variables are as defined herein.
    化合物、药物组合物、试剂盒、制造物品、使用方法和制备方法,具有以下式子的化合物:其中变量的定义如下。
  • US8148367B2
    申请人:——
    公开号:US8148367B2
    公开(公告)日:2012-04-03
  • US8846743B2
    申请人:——
    公开号:US8846743B2
    公开(公告)日:2014-09-30
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