4-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)oxazol-5(4H)-one | 1379660-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)oxazol-5(4H)-one
• CAS: 1379660-52-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: PIZBWLJLCSEHRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)oxazol-5(4H)-one 、 N-(3-phenylpropylidene)-S-(4-methylphenyl)sulfonamide 在 3-[[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-2-[(S)-hydroxy-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl]methyl]-1-[3-[[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-2-[(S)-hydroxy-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl]methyl]-2-oxidonaphthalen-1-yl]naphthalen-2-olate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1-(4-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-(1-(4-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-(1-(4-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性双（甜菜碱）催化剂，用于Azlactones和脂肪族亚胺的Mannich反应

  摘要：

  通过设计：设计了含有两个催化活性中心的新型手性双甜菜碱，例如1。它们被证明是很有希望的有机催化剂，可用于a内酯与广谱的脂肪亚胺的直接曼尼希式反应，从而提供具有优异对映选择性的α-四取代α，β-二氨基酸替代物。

  DOI：

  10.1002/anie.201107741