N-(6-Phenylhexanoyl)-(4-benzylthio-2-oxoazetidin-yl)acetamide | 180203-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-(6-Phenylhexanoyl)-(4-benzylthio-2-oxoazetidin-yl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(2-benzylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)acetyl]-6-phenylhexanamide
• CAS: 180203-01-4
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 424.564
• InChiKey: LLULUZYGUOWJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-Phenylhexanoyl)-(4-benzylthio-2-oxoazetidin-yl)acetamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以37%的产率得到N-(6-Phenylhexanoyl)-(4-benzylsulphinyl-2-oxoazetidin-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted azetidin-2-ones for treatment of atherosclerosis

  摘要：

  式(I)的化合物中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别选自氢、卤素或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是芳基或芳基C.sub.(1-4)烷基，可以选择性地被取代；X是连接基；Y是可选择性取代的芳基基团；n为0、1或2。这些化合物是Lp-PLA.sub.2酶的抑制剂，因此可用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05990102A1
• 作为产物：
  描述：

  苯已酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(6-Phenylhexanoyl)-(4-benzylthio-2-oxoazetidin-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted azetidin-2-ones for treatment of atherosclerosis

  摘要：

  式(I)的化合物中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别选自氢、卤素或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是芳基或芳基C.sub.(1-4)烷基，可以选择性地被取代；X是连接基；Y是可选择性取代的芳基基团；n为0、1或2。这些化合物是Lp-PLA.sub.2酶的抑制剂，因此可用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05990102A1

文献信息

• SUBSTITUTED AZETIDIN-2-ONES FOR TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0799200A1

  公开（公告）日：1997-10-08
• US5990102A
  申请人：——

  公开号：US5990102A

  公开（公告）日：1999-11-23
• [EN] SUBSTITUTED AZETIDIN-2-ONES FOR TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] AZETIDIN-2-ONES SUBSTITUEES, DESTINEES AU TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996019451A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) Compounds of formula (I) in which R1 and R2, which may be the same or different, is each selected from hydrogen, halogen or C(1-8)alkyl; R3 is aryl or arylC(1-4)alkyl which may be optionally substituted; X is a linker group; Y is an optionally substituted aryl group; and n is 0, 1 or 2; are inhibitors of the enzyme Lp-PLA2 and thereof of use in treating atherosclerosis.(FR) Composés de la formule (I), dans laquelle R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, sont chacun choisis parmi hydrogène, halogène ou alkyle C1-8; R3 représente aryle ou arylalkyle C1-4 qui peut éventuellement être substitué; X représente un groupe de liaison; Y représente un groupe aryle éventuellement substitué; et n vaut 0, 1 ou 2. Ces composés sont des inhibiteurs de l'enzyme phospholipase A2 associée à une lipoprotéine (Lp-PLA2), et sont utilisés pour le traitement de l'athérosclérose.
• Substituted azetidin-2-ones for treatment of atherosclerosis
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05990102A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  Compounds of formula (I) in which R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, is each selected from hydrogen, halogen or C.sub.(1-8) alkyl; R.sup.3 is aryl or aryl C.sub.(1-4) alkyl which may be optionally substituted; X is a linker group; Y is an optionally substituted aryl group; and n is 0, 1 or 2; are inhibitors of the enzyme Lp-PLA.sub.2 and thereof of use in treating atherosclerosis.

  式(I)的化合物中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别选自氢、卤素或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是芳基或芳基C.sub.(1-4)烷基，可以选择性地被取代；X是连接基；Y是可选择性取代的芳基基团；n为0、1或2。这些化合物是Lp-PLA.sub.2酶的抑制剂，因此可用于治疗动脉粥样硬化。