6-chloro-6-phenylsulfonyl-1-hexene | 132398-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-6-phenylsulfonyl-1-hexene
• 英文别名: 1-Chlorohex-5-enylsulfonylbenzene
• CAS: 132398-38-0
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂S
• 分子量: 258.769
• InChiKey: QHUBFBSTDLTEEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-6-phenylsulfonyl-1-hexene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到(hex-5-en-1-ylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  α-磺酰基和α-亚磺酰基自由基的分子内自由基环化研究

  摘要：

  α-磺酰基和α-亚磺酰基基团可以由相应的α-卤代砜和α卤代亚砜生成。我们的结果表明，这些自由基非常有效地环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98025-0
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-6-phenylsulfinyl-1-hexene 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到6-chloro-6-phenylsulfonyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  α-磺酰基和α-亚磺酰基自由基的分子内自由基环化研究

  摘要：

  α-磺酰基和α-亚磺酰基基团可以由相应的α-卤代砜和α卤代亚砜生成。我们的结果表明，这些自由基非常有效地环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98025-0

文献信息

• Generation and intramolecular cyclization of α-sulfinyl and α-sulfonyl radicals
  作者：Bor-Wen Ke、Chao-Hsiung Lin、Yeun-Min Tsai

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00472-9

  日期：1997.6

  alpha-Phenylsulfinyl and alpha-Phenylsulfonyl radicals are generated by the reactions of alpha-chlorosulfoxides and alpha-chlorosulfones with tributyltin hydride, respectively. High reaction concentration (0.2 M) is required to ensure efficient generations of these radicals. The 5-exo-type intramolecular cyclizations of these radicals are studied. The cyclization is most successful when the olefin is terminally substituted with an ester group. The sulfinyl group only induces mild diastereoselectivity on the cyclization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• TSAI, YEUN-MIN;KE, BOR-WEN;LIN, CHAO HSIUNG, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 6047-6050
  作者：TSAI, YEUN-MIN、KE, BOR-WEN、LIN, CHAO HSIUNG

  DOI：——

  日期：——