acetic-d2-acid benzyl ester | 108481-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic-d2-acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl acetate-d₂；dideuterio-acetic acid benzyl ester；Dideuterio-essigsaeure-benzylester
• CAS: 108481-45-4
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 152.161
• InChiKey: QUKGYYKBILRGFE-DICFDUPASA-N

物化性质

• 沸点：
  48-51 °C(Press: 0.01 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic-d2-acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 acetic-d₂ acid
  参考文献：
  名称：

  IL10518

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxy acetylene 在 乙醚 、 重水 、 mercury dichloride 作用下， 生成 acetic-d2-acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  IL10518

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acyl Donor Intermediates in N‐Heterocyclic Carbene Catalysis: Acyl Azolium or Azolium Enolate?
  作者：Animesh Biswas、Jörg‐M. Neudörfl、Nils E. Schlörer、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1002/anie.202010348

  日期：2021.2.23

  Azolium enolates and acyl azolium cations have been proposed as intermediates in numerous N‐heterocyclic carbene (NHC) catalyzed transformations. Acetyl azolium enolates were generated from the reaction of 2‐propenyl acetate with both saturated (SIPr) and aromatic (IPr) NHCs, isolated, and characterized (NMR, XRD). Protonation with triflic acid gave the corresponding acetyl azolium triflates which

  有人提出了烯醇氮盐和酰基偶氮阳离子作为许多N杂环卡宾（NHC）催化转化的中间体。乙酸2-丙烯烯基酯与饱和（SIPr）和芳族（IPr）NHC的反​​应生成乙酰偶氮烯醇烯酸酯，进行分离和表征（NMR，XRD）。用三氟甲磺酸质子化得到相应的乙酰基偶氮三氟甲磺酸盐，将其分离并表征（NMR，XRD）。有人提出将酰基偶氮阳离子作为酯产物的直接前体，例如，在α，β-烯醛的氧化还原酯化反应中。d 3的研究-乙酰基三氟甲磺酸三唑盐表明酯的形成取而代之的是三氮唑烯醇的中间体。此外，乙酰基氮杂烯醇烯醇盐在胺存在下与醇亲核试剂选择性反应。尽管乙酰基偶氮阳离子不与醇反应，但通过添加碱，通过中间形成乙酰基氮烯醇烯醇盐诱导了酯选择性反应。
• The First Doubly Borylated Enolate as an Intermediate of the Double Aldol Reaction
  作者：Atsushi Abiko、Tadashi Inoue、Hiroshi Furuno、Harald Schwalbe、Christin Fieres、Satoru Masamune

  DOI：10.1021/ja003507i

  日期：2001.5.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.C4, 6.1.3, page 123 - 125
  作者：

  DOI：——

  日期：——