2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-isobutyloxazol-5-yl phenyl carbonate | 1338322-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-isobutyloxazol-5-yl phenyl carbonate
• 英文别名: [2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazol-5-yl] phenyl carbonate
• CAS: 1338322-06-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₆
• 分子量: 397.428
• InChiKey: JIAXKSMSEDDKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-isobutyloxazol-5-yl phenyl carbonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 S-2-[[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以51%的产率得到(R)-phenyl 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-isobutyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  O-酰化吖内酯对异喹啉的不对称 Steglich 重排和催化对映选择性加成的双催化方法

  摘要：

  双催化方法，即非手性亲核催化剂和手性阴离子结合催化剂的组合，应用于 Steglich 重排，以高度对映选择性的方式提供 α,α-二取代氨基酸衍生物。替代异喹啉的亲核助催化剂导致了不同的反应途径和 O-酰化吖内酯的前所未有的转化。该策略提供了高度取代的 α,β-二氨基酸衍生物，具有出色的立体控制水平。

  DOI：

  10.1021/ja208156z