(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid | 139937-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid
• 英文别名: (2S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-azidooxan-2-yl]oxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 139937-77-2
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₁₂
• 分子量: 552.495
• InChiKey: NMFVRJSGGIRCJM-DAKQKNLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(2S,3R)-2-Amino-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyrylamino]-propionic acid heptyl ester 、 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Waldmann, H; Heuser, A; Braun, P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 799 - 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-1-thio-β-D-galactopyranosid 在 DMTST 作用下， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Waldmann, H; Heuser, A; Braun, P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 799 - 802

  摘要：

  DOI：