cinnamyl(4-methoxyphenyl)sulfane | 98830-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cinnamyl(4-methoxyphenyl)sulfane
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 98830-64-9
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: KTYBWMGGQYSNNP-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinnamyl(4-methoxyphenyl)sulfane 在 Corynebacterium equi 作用下， 反应 72.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Hiromichi; Okamoto, Yasushi; Tsuchihashi, Gen-ichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 7, p. 2229 - 2232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 [Cp*Ir(SnCl₃)2{SnCl₂(H₂O)2}] 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 cinnamyl(4-methoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  π-活化醇与碳和杂原子亲核试剂的多金属Ir-Sn 3催化取代反应

  摘要：

  已经证明了多金属Ir–Sn 3络合物的π活化醇的原子经济和催化取代反应。从[Cp ∗ IrCl 2 ] 2和SnCl 2之间的反应可以轻松合成多金属Ir-Sn 3络合物。在低至1 mol％的催化剂存在下，已使用碳将三种不同类型的π-活化醇，即苄基，烯丙基和炔丙基醇成功地转化为烷基化产物（芳烃，杂芳烃，烯丙基三甲基硅烷和1,3 （二羰基），氮（磺酰胺），氧（醇）和硫（硫醇）亲核试剂的收率非常高。Hammett相关性研究提出了一种亲电机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.086

文献信息

• Direct synthesis of thioethers from sulfonyl chlorides and activated alcohols
  作者：Michael T Martin、Alford M Thomas、Douglas G York

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00218-6

  日期：2002.3

  An efficient, safe one-pot synthesis of thioethers from aromatic sulfonyl chlorides and activated alcohols has been developed under non-aqueous conditions.

  在非水条件下，已经开发了由芳族磺酰氯和活化的醇高效，安全地一锅合成硫醚的方法。