| 61409-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 61409-76-5
• 化学式: C₅₂H₃₆FeN₄O₈
• 分子量: 900.727
• InChiKey: GRMGJFFUKUGXBY-NHZJRHMYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 iron tetrakis(4-carboxylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  用于光催化析氢的 Fe-MOF-525/CdS 中增强的光诱导载流子分离：通过特定活性位点改进催化动力学

  摘要：

  单原子金属锚定的卟啉基金属有机框架（MOF）在光催化反应过程中表现出优异的光吸收、催化位点和高稳定性，但用量子点轻松组装以增强催化动力学仍然存在挑战。在此，通过Fe-N 4和Fe-N-C键合将一种Fe单原子掺杂MOF材料（Fe-MOF-525）与适当比例的CdS球磨，表现出增强的光致载流子分离能力。结果，CdS/Fe-MOF-525 2.3光吸收范围的扩大导致光催化氢（H 2 ）值（3638.6 μmol g –1 h –1 ）的提升，分别是 CdS/Fe-MOF-525 2.3 的 7.2 和 2.3 倍。 Fe-MOF-525 和 CdS。在这项工作中，复合材料中简便的合成技术、特定的活性位点和增强的催化动力学突出了基于 MOF 的异质结及其潜在光催化应用的未来研究。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03378
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 在 丙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于光催化析氢的 Fe-MOF-525/CdS 中增强的光诱导载流子分离：通过特定活性位点改进催化动力学

  摘要：

  单原子金属锚定的卟啉基金属有机框架（MOF）在光催化反应过程中表现出优异的光吸收、催化位点和高稳定性，但用量子点轻松组装以增强催化动力学仍然存在挑战。在此，通过Fe-N 4和Fe-N-C键合将一种Fe单原子掺杂MOF材料（Fe-MOF-525）与适当比例的CdS球磨，表现出增强的光致载流子分离能力。结果，CdS/Fe-MOF-525 2.3光吸收范围的扩大导致光催化氢（H 2 ）值（3638.6 μmol g –1 h –1 ）的提升，分别是 CdS/Fe-MOF-525 2.3 的 7.2 和 2.3 倍。 Fe-MOF-525 和 CdS。在这项工作中，复合材料中简便的合成技术、特定的活性位点和增强的催化动力学突出了基于 MOF 的异质结及其潜在光催化应用的未来研究。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03378
• 作为试剂：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 but-2-enedioic acid diethyl ester 在 C₅₂H₃₆FeN₄O₈ 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,4,5-triethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fe-Al-PMOF催化位点的限制有利于由重氮乙酸乙酯生成吡唑啉，并在再循环时选择性显着急剧提高†

  摘要：

  在与重氮乙酸乙酯反应中评估了化学稳定的卟啉铁MOF的催化性能。与它的均相对应物相比，Fe-卟啉-MOF具有不同的反应路径，这是由于MOF网络中催化位点的限制导致吡唑啉的形成。出乎意料的是，催化剂回收后，选择性从35％（试验1）急剧增加到86％（试验5）。

  DOI：

  10.1039/c8cc06082g

文献信息

• Encapsulating Perovskite Quantum Dots in Iron‐Based Metal–Organic Frameworks (MOFs) for Efficient Photocatalytic CO ₂ Reduction
  作者：Li‐Yuan Wu、Yan‐Fei Mu、Xiao‐Xuan Guo、Wen Zhang、Zhi‐Ming Zhang、Min Zhang、Tong‐Bu Lu

  DOI：10.1002/anie.201904537

  日期：2019.7.8

  systems containing water. The close contact of QDs to the Fe catalytic site in the MOF, allows the photogenerated electrons in the QDs to transfer rapidly the Fe catalytic sites to enhance the photocatalytic activity for CO2 reduction. Using water as an electron source, MAPbI3@PCN‐221(Fe0.2) exhibits a record‐high total yield of 1559 μmol g−1 for photocatalytic CO2 reduction to CO (34 %) and CH4 (66 %)

  改善卤水钙钛矿量子点（QDs）在含水系统中的稳定性是其在人工光合作用中实际应用的关键。在此，我们封装低成本CH 3 NH 3碘化铅3（MAPbI 3）钙钛矿量子点在地球上资源丰富的Fe-卟啉系金属有机骨架的孔隙（MOF）PCN-221（铁X）通过顺序沉积途径，对构造一系列MAPbI 3 @ PCN‐221（Fe x）（x的复合光催化剂= 0–1）。在MOF的保护下，复合光催化剂在含水反应体系中显示出大大提高的稳定性。QDs与MOF中的Fe催化位点紧密接触，使QDs中的光生电子迅速转移Fe催化位点，从而增强了CO 2还原的光催化活性。使用水作为电子源，MAPbI 3 @ PCN-221（Fe 0.2）表现出创纪录的1559μMOlg -1的高总收率，光催化将CO 2还原为CO（34％）和CH 4（66％），38在没有钙钛矿型量子点的情况下，比PCN-221（Fe 0.2）高出三倍。
• Synthesis, Reactivity, and Spectroscopic Properties of <i>meso</i>-Triaryl-5-oxaporphyrins
  作者：Kazuhisa Kakeya、Aya Nakagawa、Tadashi Mizutani、Yutaka Hitomi、Masahito Kodera

  DOI：10.1021/jo3010342

  日期：2012.8.3

  acetato)zinc(II) (3c), and [21,23-didehydro-10,15,20-tris(4-methoxyphenyl)-23H-5-oxaporphyrinato](trifluoroacetato)zinc(II) (3b) were 0.071, 0.071, and 0.050, respectively. Reaction of 3a with EtOH afforded the zinc complex of 19-ethoxybilinone, and it proceeded 2 orders of magnitude faster than that of [β-octaalkyl-21,23-didehydro-23H-5-oxaporphyrinato]zinc(II). The reaction with alcohols was sensitive

  [内消旋-Triaryl-21,23-脱氢23 ħ -5- oxaporphyrinato]（trifluoroacetato）锌（II）通过反应制得的内消旋-triarylbilindione用乙酸酐和乙酸锌，和它被分离为三氟乙酸盐。X射线晶体学研究表明三氟乙酸根阴离子与锌离子配位。将[ 21,23-二氢化-10,15,20-三（4-甲氧基羰基苯基）-23 H -5-氧杂卟啉]（三氟乙酰基）锌（II）3a溶于各种有机溶剂，例如甲苯，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，丙酮，乙腈，甲醇，DMSO和DMF，尽管它很容易与醇和DMF反应生成线性四吡咯。3a的溶解度在室温下，甲苯中的甲苯为4.2±0.1 g dm –3。3a在氯仿中显示了在649 nm处的特征性UV-vis吸收和在657 nm处的荧光发射。的荧光量子产率3a中，[21,23-脱氢-10,15,20-三苯基23 ħ -5- oxaporphyr
• Metalloporphyrin Frameworks to Encapsulate Copper Oxides for Boosting Ethylene Production in Neutral Electrolyte
  作者：Mutian Ma、Likun Xiong、Yuan Dong、Qianqian Bai、Wei Hua、Zhangyi Zheng、Fenglei Lyu、Yuebin Lian、Zhihe Wei、Huihong Yuan、Zhenyang Jiao、Jian Cheng、Daqi Song、Min Wang、Zhiyuan Xing、Jun Zhong、Sheng Han、Zhao Deng、Yang Peng

  DOI：10.1002/adfm.202315667

  日期：——

  structural and spectrometric characterizations utilizing in situ attenuated total reflectance surface-enhanced infrared absorption spectroscopy (ATR−SEIRAS), in situ X-ray absorption spectroscopy (XAS), operando Raman, and high-resolution transmission electron microscopy (HR−TEM) unveil that the high CO2 adsorption endowed by the metal-organic framework (MOF) overlayer, high CO concentration yield by metalloporphyrins

  中性电解质中的电化学二氧化碳还原 (eCO 2 R) 是减轻与碳酸盐形成相关的能量和碳损失的可行解决方案，但由于 C 2+ 选择性和生产率不理想而受到限制此类介质中的 C−C 耦合动力学势垒较高。为了解决这个问题，这里将 Cu 2 O 纳米立方体封装在金属卟啉框架内，以 Cu 2 O@Cu−TCPP 的最佳催化剂为 C−C 偶联创造良好的微环境。 (Co) 在 500 mA cm < 时，最大 C 2 H 4 和 C 2+ FE 分别为 54 ± 2% 和 69 ± 4% b7> 在 1 M KCl 中。利用原位衰减全反射表面增强红外吸收光谱 (ATR−SEIRAS)、原位 X 射线吸收光谱 (XAS)、操作拉曼和高分辨率透射电子显微镜 (HR−TEM) 进行全面的结构和光谱表征金属有机骨架（MOF）覆盖层赋予的高CO 2 吸附，金属卟啉的高CO浓度产率，空间限制带来的高局部pH值，以及暴露的高度分散的Cu微晶（200
• Fabrication of Two-Dimensional Homo-Bimetallic Porphyrin Framework Thin Films for Optimizing Nonlinear Optical Limiting
  作者：De-Fu Pu、Qing-Yun Chen、Xin Zheng、De-Jing Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04030

  日期：2024.1.8

  efficient metal–organic framework (MOF) optical devices with tunable third-order nonlinear optical (NLO) properties is an important challenge for scientific research and practical application. Herein, 2D monometallic and hetero/homo-bimetallic porphyrin MOF thin films (ZnTCPP(M) M = H2, Fe, Zn) were fabricated using the liquid-phase epitaxial (LPE) layer-by-layer (LBL) method to investigate the metal substitution

  开发具有可调谐三阶非线性光学（NLO）特性的高效金属有机框架（MOF）光学器件是科学研究和实际应用的重要挑战。在此，使用液相外延（LPE）逐层（LBL）方法制备了二维单金属和异质/同质双金属卟啉MOF薄膜（ZnTCPP（M）M = H 2 ，Fe，Zn）以研究金属替代相关的三阶 NLO 行为。与单金属和异质双金属薄膜相比，所制备的同质双金属 ZnTCPP(Zn) 薄膜表现出增强的三阶 NLO 性能，具有更高的三阶非线性磁化率~4.21 × 10 –7 esu。此外，还进行了理论计算来补充实验结果，结果表明ZnTCPP(Zn)薄膜增强的NLO效应主要归因于局部激发的增强。这些发现不仅提供了对金属类型与卟啉 MOF 薄膜的 NLO 行为之间关系的全面理解，而且还为 NLO 器件的设计和优化提供了宝贵的见解。
• Ultrathin 2D Porphyrin‐Based Zr‐MOF Nanosheets as Heterogeneous Catalysts for Styrene Epoxidation and Benzylic C‐H Oxidation
  作者：Haosen Wang、Yanwei Ren、Xiao Feng、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/cctc.202400119

  日期：2024.8.12

  Selective oxidation of hydrocarbons using molecular oxygen as sole oxidant under mild conditions remains a challenging task. In this context, metal‐organic frameworks (MOFs) have been widely used in various oxidation reactions due to their porosity, high surface area and designability. However, the slow diffusion of substrates/products in micropores of three‐dimensional (3D) bulk MOFs hinders the efficient catalytic performance of such materials. Herein an ultrathin two‐dimensional (2D) porphyrin‐based Zr‐MOF nanosheet (Zr‐TCPP) is synthesized through modulator‐control strategy. Subsequently, various metal ions are anchored into the porphyrin ring by post synthesis modification to afford a series of 2D Zr‐TCPP(M) (M=Mn, Fe, Co, Ni, Cu and Zn). Various structural characterization techniques indicate Zr‐TCPP(M) is nanoflower structure with ultrathin nanoplate petals which provides fully exposed accessible active sites. Among them, Zr‐TCPP(Fe) shows excellent catalytic performance in styrene epoxidation reactions and benzylic C−H oxidation reactions using O2 as sole oxidant under ambient temperature and pressure. The remarkable activity arises from high density of exposed porphyrin‐Fe active sites, low diffusion barriers for substrates and products, as well as a similar homogeneous reaction space. Furthermore, Zr‐TCPP(Fe) nanosheet is easily recycled by centrifugation and reused at least five times without significant loss of catalytic activity.