1-(2,2-dibromo-1-phenylcyclopropyl)-4-methoxybenzene | 118700-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,2-dibromo-1-phenylcyclopropyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 118700-03-1
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂O
• 分子量: 382.095
• InChiKey: LSFLPKIDWUXILF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C
• 沸点：
  411.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dibromo-1-phenylcyclopropyl)-4-methoxybenzene 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-甲氧基-4-(1-苯基丙二烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  区域选择性二酰化中的双重光氧化还原和镍催化：探索镍氧化态在丙二烯活化中的多功能性

  摘要：

  我们提出了一种镍催化的丙二烯与酮酸的区域选择性自由基二酰化反应，通过双重光氧化还原和镍催化生产 1,4-二酮产品。这种集成方法将氧化还原活性氧化加成和还原消除步骤与迁移插入结合起来。光氧化还原循环中产生的酰基自由基在 Ni(I)–Ni(II)–Ni(II)–Ni(III)–Ni(I) 催化循环后依次添加到 Ni(I) 和 Ni(II) 中间体。这种由 DFT 计算支持的方法证明了镍催化在创建复杂分子结构方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01373
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 在 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 1-(2,2-dibromo-1-phenylcyclopropyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  在（EtO）2 P（O）H †存在下，可以方便地获得具有烯丙基和三氟甲酰氯的烯丙基三氟甲磺酸†

  摘要：

  已经开发了一种在（EtO）2 P（O）H存在下从丙二烯和三氟氯化物制备烯丙基三氟甲磺酸酯的简单方法。该反应的特征是无催化剂和简单的起始底物。该方法耐受各种官能团，并且以中等至良好的产率获得了取代的烯丙基三氟甲磺酸。

  DOI：

  10.1039/c9cc03096d

文献信息

• Synthesis of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Decorated by Fluorinated Carbon Acids/Carbanions
  作者：Shoki Hoshikawa、Hikaru Yanai、Irene Martín‐Mejías、Carlos Lázaro‐Milla、Cristina Aragoncillo、Pedro Almendros、Takashi Matsumoto

  DOI：10.1002/chem.202103188

  日期：2021.11.22

  The reaction of biphenyl-alkynes with in situ generated Tf2C=CH2 followed by neutralization gave polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) decorated by a highly stabilized carbanionic functionality. Thus obtained PAHs showed improved solubility in both aqueous and organic solvents.

  的反应联苯炔烃与原位产生的TF 2 C = CH 2，然后中和，得到由高度稳定的负碳离子的功能的装饰多环芳香烃（PAHs）。由此获得的多环芳烃在水性和有机溶剂中均显示出改善的溶解度。
• Lewis Acid Promoted Reactions of Ethenetricarboxylates with Allenes: Synthesis of Indenes and γ-Lactones via Conjugate Addition/Cyclization Reaction
  作者：Shoko Yamazaki、Yuko Yamamoto、Yugo Fukushima、Masachika Takebayashi、Tetsuma Ukai、Yuji Mikata

  DOI：10.1021/jo1009855

  日期：2010.8.6

  Indenes are important core structures in organic chemistry. Few simple arylallenes have been used to construct indene skeletons by Friedel Crafts reaction. Lewis acid catalyzed reaction of ethenetricarboxylates 1 and arylallenes has been examined in this study. The reaction of arylallenes and ethenetricarboxylate triesters with SnCl4 gave indene derivatives efficiently, via a conjugate addition/Friedel-Crafts cyclization reaction. On the other hand, the reactions of 1,1-diethyl 2-hydrogen ethenetricarboxylate and arylallenes or alkylallenes with SnCl4 at -78 degrees C or room temperature and subsequent treatment with Et3N gave gamma-lactones. The reactions of triethyl ethenetricarboxylate and 1,1-dialkylallenes with SnCl4 at room temperature also gave gamma-lactones.