21-acetoxy-10β-ethynyl-17α-hydroxy-19-norpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione | 78948-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-10β-ethynyl-17α-hydroxy-19-norpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
• CAS: 78948-45-5
• 化学式: C₂₄H₂₈O₅
• 分子量: 396.483
• InChiKey: PXHURGKKWILMHR-PPMIAYNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-10β-ethynyl-17α-hydroxy-19-norpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以29.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Teutsch, G.; Richard, C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 4, p. 1185 - 1194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,20,20-bis(ethylene-dioxy)-17α-hydroxy-19-norpregna-5(10),9(11)-diene 在 吡啶 、 盐酸 、 hexafluoroacetone hydroperoxide 、 碘 、 乙二胺 、 三乙胺 、 calcium chloride 、 calcium oxide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 21-acetoxy-10β-ethynyl-17α-hydroxy-19-norpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Teutsch, G.; Richard, C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 4, p. 1185 - 1194

  摘要：

  DOI：