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6,7-Dimethoxy-9-methyl-3,4,4a,9-tetrahydrospiro<4a,9-epoxyphenanthren-1(2H),2'-<1,3>dioxolan> | 56674-93-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-Dimethoxy-9-methyl-3,4,4a,9-tetrahydrospiro<4a,9-epoxyphenanthren-1(2H),2'-<1,3>dioxolan>
英文别名
3',4',4'a,9'-Tetrahydro-6',7'-dimethoxy-9'-methylspiro<1,3-dioxolan-2,1'(2'H)-<4a,9>epoxyphenanthren>;4',5'-Dimethoxy-8'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-15-oxatetracyclo[6.6.1.01,10.02,7]pentadeca-2,4,6,9-tetraene]
6,7-Dimethoxy-9-methyl-3,4,4a,9-tetrahydrospiro<4a,9-epoxyphenanthren-1(2H),2'-<1,3>dioxolan>化学式
CAS
56674-93-2
化学式
C19H22O5
mdl
——
分子量
330.381
InChiKey
ALTDNLHQWFQKIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Polycyclische Verbindungen, XXII. Versuche zum Aufbau des Aporphingerüstes aus Dehydroaromaten
    作者:Werner Tochtermann、Heidemarie Böning
    DOI:10.1002/jlac.198219820707
    日期:1982.7.15
    Die Heterocyclen 5 und 6 mit dem Ringgerüst der Aporphin-Alkaloide werden ausgehend von dem Epoxyhexahydrophenanthren 1 hergestellt. Schlüsselreaktionen der Synthese sind die Einführung des Stickstoffs mit Hilfe von Kaliumthiocyanat und eine gezielte Aldolreaktion.
    从环氧六氢1开始产生具有阿生物碱的环结构的杂环5和6。关键的合成反应是在硫氰酸钾的帮助下引入氮和有针对性的醛醇缩合反应。
  • Tochtermann, Werner; Koehn, Heinke, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 10, p. 3249 - 3261
    作者:Tochtermann, Werner、Koehn, Heinke
    DOI:——
    日期:——
  • TOCHTERMANN W.; KOEHN H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 10, 3249-3261
    作者:TOCHTERMANN W.、 KOEHN H.
    DOI:——
    日期:——
  • TOCHTERMANN W.; TIMM H.; DIEKMANN J., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 49, 4311-4314
    作者:TOCHTERMANN W.、 TIMM H.、 DIEKMANN J.
    DOI:——
    日期:——
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