2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-ethyl-3-oxobutanamide | 1065646-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-ethyl-3-oxobutanamide
• CAS: 1065646-44-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 231.34
• InChiKey: PQMAQGVSHZBLTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-ethyl-3-oxobutanamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到3-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)-1-ethyl-5-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  酰胺阴离子到分子内的分子内氮杂-抗Michael加成反应：四酸衍生物的区域特异性方法

  摘要：

  在碱性条件下，在3-氧代丁酰胺与芳基（杂芳基）醛的一锅反应中公开了一种新颖的分子内氮杂-抗-迈克尔加成反应，其中酰胺阴离子区域特异性地攻击烯酮片段的α-碳，提供了一条新途径生物重要的四酸衍生物。基于实验和理论计算的结果，提出了对意外的区域选择性的解释，这归因于（1）共轭和刚性分子骨架，以及（2）亲核位点和烯酮α-碳的邻近效应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600542