(R)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)pent-4-en-2-yl methanesulfonate | 1329036-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)pent-4-en-2-yl methanesulfonate
• CAS: 1329036-41-0
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 294.295
• InChiKey: DYLICABNNLNASQ-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)pent-4-en-2-yl methanesulfonate 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 sodium azide 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 西他列汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SITAGLIPTIN AND AMINE SALT INTERMEDIATES USED THEREIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SITAGLIPTINE ET SELS D'AMINES INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CE PROCÉDÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2011102640A3
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)-oxirane 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)pent-4-en-2-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SITAGLIPTIN AND AMINE SALT INTERMEDIATES USED THEREIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SITAGLIPTINE ET SELS D'AMINES INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CE PROCÉDÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2011102640A3