N-(pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)pivalamide | 1610426-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: N-(pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)pivalamide
• 英文别名: pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-4-pivalamide；2,2-dimethyl-N-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylpropanamide
• CAS: 1610426-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: LXVCUAYQFAEUML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)pivalamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(7-((3aS,4S,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES
  [FR] NUCLÉOSIDES ANTIVIRAUX CONTENANT DE L'AZASUCRE

  摘要：

  公开号：

  WO2014078778A3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到N-(pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  一种N-保护的吡咯并三嗪碳苷类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种N‑保护的吡咯并三嗪类化合物及其制备方法和应用。具体地，本发明公开N‑保护的吡咯并三嗪类化合物及其中间体的制备方法和其在含氰基的碳‑核苷抗病毒药物合成中的应用。本发明具有缩短了碳‑核苷类似物的合成路线；成本低，操作简便高效、收率高，产物纯度高，避免了难以去除的酰胺杂质或伯胺杂质的生成等优点，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN116874491A

文献信息

• ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291596A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed are compounds comprising an azasugar attached to a heterocyclic base, including pharmaceutically acceptable salts thereof, suitable for use in inhibiting viral RNA polymerase activity or viral replication, and treating viral infections. The compounds are characterized, in part, by favorable pharmacokinetics for the active pharmaceutical ingredient, particularly in conjunction with enteral administration, including, in particular, oral administration. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds mentioned above, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods for preparing same. Also provided are methods for inhibiting viral RNA polymerase activity, viral replication, and treating viral infections.

  本发明涉及一种含有偶氮糖与杂环碱基结合的化合物，包括其药学上可接受的盐，适用于抑制病毒RNA聚合酶活性或病毒复制，并用于治疗病毒感染。该化合物的特点之一是具有良好的药代动力学，特别是在肠道给药的情况下，包括口服给药。本发明还涉及含有上述一种或多种化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及制备它们的方法。本发明还提供了抑制病毒RNA聚合酶活性、病毒复制和治疗病毒感染的方法。
• QUINOLINE INHIBITORS OF TYROSINE KINASE
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20110195066A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new quinoline inhibitors of tyrosine kinases, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• [EN] ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLÉOSIDES ANTIVIRAUX CONTENANT DE L'AZASUCRE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2014078778A3

  公开（公告）日：2014-10-09