4-甲烷磺酰基苯甲酸乙酯 | 6274-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲烷磺酰基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(methylsulfonyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-methylsulfonylbenzoate
• CAS: 6274-54-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• mdl: MFCD06204599
• 分子量: 228.269
• InChiKey: ADTIKXSMRDSYSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲烷磺酰基苯甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 4-甲砜基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Environmental Management Systems in Outdoor Recreation: A Case Study of a Forest Enterprise (UK) Site

  摘要：

  DOI：

  10.1080/09669580108667388
• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-甲烷磺酰基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Brembilla, Alain; Roizard, Denis; Schoenleber, Jacqueline, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2330 - 2336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Room Temperature Carbonylation of (Hetero) Aryl Pentafluorobenzenesulfonates and Triflates using Palladium-Cobalt Bimetallic Catalyst: Dual Role of Cobalt Carbonyl
  作者：Jayan T. Joseph、Ayyiliath M. Sajith、Revanna C. Ningegowda、Sheena Shashikanth

  DOI：10.1002/adsc.201600736

  日期：2017.2.2

  method for the carbonylation of (hetero) aryl pentafluorobenzenesulfonates and triflates under exceptionally mild conditions using palladium/dicobalt octacarbonyl [Pd/Co2(CO)8] has been developed. Besides acting as carbon monoxide (CO) source, Co2(CO)8 enhances the reaction rate by accelerating the CO insertion through an in situ generated bimetallic palladium cobalt tetracarbonyl [Pd‐Co(CO)4] complex

  已经开发了一种在异常温和的条件下使用钯/二钴八羰基[Pd / Co 2（CO）8 ]对（杂）芳基五氟苯磺酸盐和三氟甲磺酸酯进行羰基化的有效方法。除了充当一氧化碳（CO）源外，Co 2（CO）8还可以通过原位生成的双金属钯四羰基钴[Pd-Co（CO）4）加速CO的插入，从而提高反应速率。] 复杂的。在优化的反应条件下，各种活化和失活的，以及位阻和杂芳族底物的羰基化反应在室温下均能有效进行。生物学上相关的异古瓦汀和拉扎贝米中间体的高化学选择性和改进的合成方法突出了其作为有价值的合成方法的范围。该协议的通用性进一步扩展到其他亲电试剂（溴化物，氯化物和甲苯磺酸盐）。
• Rh-Catalyzed Carboxylates Directed C-H Activation for the Synthesis of <i>ortho</i> -Carboxylic 2-Arylethenesulfonyl Fluorides: Access to Unique Electrophiles for SuFEx Click Chemistry
  作者：Shi-Meng Wang、Balakrishna Moku、Jing Leng、Hua-Li Qin

  DOI：10.1002/ejoc.201800762

  日期：2018.8.31

  A carboxylic ester directed monoselective coupling of sp2 C–H bonds with ethenesulfonyl fluoride (ESF) was achieved by using a RhIII catalyst. This protocol gives access to a class of ortho‐carboxylic‐functionalized 2‐arylethenesulfonyl fluorides. The versatile and unique properties of carboxylic groups will significantly improve the capability of using 2‐arylethenesulfonyl fluorides as covalent probes

  通过使用Rh III催化剂，可以实现羧酸酯定向的sp 2 C–H键与乙磺酰氟（ESF）的单选择性偶联。通过该协议，可以访问一类邻羧基功能化的2-芳烷基磺酰氟。羧基的通用性和独特性将显着提高使用2-芳烷基磺酰氟作为共价探针和进行药物发现的能力。
• Synthesis and Structure−Activity Relationship of a New Series of COX-2 Selective Inhibitors:  1,5-Diarylimidazoles
  作者：Carmen Almansa、José Alfón、Alberto F. de Arriba、Fernando L. Cavalcanti、Ignasi Escamilla、Luis A. Gómez、Agustí Miralles、Robert Soliva、Javier Bartrolí、Elena Carceller、Manuel Merlos、Julián García-Rafanell

  DOI：10.1021/jm030765s

  日期：2003.7.1

  The synthesis and the pharmacological activity of a series of 1,5-diarylimidazoles developed as potent and selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors are described. The new compounds were evaluated both in vitro (COX-1 and COX-2 inhibition in human whole blood) and in vivo (carrageenan-induced paw edema, air-pouch, and hyperalgesia tests). Modification of all the positions of two regioisomeric imidazole

  描述了开发为有效和选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂的一系列1,5-二芳基咪唑的合成和药理活性。在体外（在人全血中对COX-1和COX-2的抑制）和在体内（对角叉菜胶引起的爪水肿，气袋和痛觉过敏测试）均对新化合物进行了评估。修饰两个区域异构咪唑核的所有位置导致鉴定出最佳的4- [4-氯-5-（3-氟-4-甲氧基苯基）咪唑-1-基]苯磺酰胺（UR-8880，51f）候选者，目前正在进行I期临床试验。
• Selective androgen receptor modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US20090253758A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物，以及它们的盐，包含这些化合物的药物组合物和药用辅料，调节雄激素受体方法，治疗可受益于雄激素受体调节剂（例如，肌肉减少症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或病症、贫血、抑郁和肾脏疾病）的疾病的方法，以及制造公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物和用于制备这些化合物的中间体的过程。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Buttar David

  公开号：US20080153812A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。