(E)-1,2-bis(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethene | 130935-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1,2-bis(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethene
• 英文别名: 4,4'-bis-methanesulfonyl-trans-stilbene；4,4'-Bis-methansulfonyl-trans-stilben；1-(Methylsulfonyl)-4-{(E)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethenyl}benzene；1-methylsulfonyl-4-[(E)-2-(4-methylsulfonylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 130935-96-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S₂
• 分子量: 336.433
• InChiKey: HNAKRKWUMMRBAC-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (E)-1,2-bis(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Environmental Management Systems in Outdoor Recreation: A Case Study of a Forest Enterprise (UK) Site

  摘要：

  DOI：

  10.1080/09669580108667388

文献信息

• Oxidative Dephosphorylation of Benzylic Phosphonates with Dioxygen Generating Symmetrical <i>trans</i>-Stilbenes
  作者：Tianzeng Huang、Tieqiao Chen、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03148

  日期：2018.3.2

  Under a dioxygen atmosphere, benzylphosphonates and related phosphoryl compounds can readily produce the corresponding trans-stilbenes in high yields with high selectivity upon treatment with bases. Various functional groups were tolerable under the reaction conditions.

  在双氧气氛下，在用碱处理时，苄基膦酸酯和相关的磷酰基化合物可以容易地以高收率和高选择性高产率地产生相应的反式-芪。在反应条件下，各种官能团是可以容忍的。
• <i>Z</i> ‐Selective Alkene Formation from Reductive Aldehyde Homo‐Couplings
  作者：Juri Mai、Anna I. Arkhypchuk、Sebastian Wagner、Andreas Orthaber、Sascha Ott

  DOI：10.1002/ejoc.202200365

  日期：2022.9.13

  The presence of an electron-withdrawing group at the PIII of a phosphanyl phosphonate reagent MesFP(H)P(O)(OEt)2 (see Figure) renders the reductive aldehyde coupling of aldehydes selectively for the thermodynamically less stable Z-olefin product.

  膦酰基膦酸酯试剂 Mes F P(H)P(O)(OEt) 2的 P III上存在吸电子基团（见图）使得醛的还原性醛偶联选择性地用于热力学不太稳定的Z -烯烃产物。