1-[1,2-bis(methoxycarbonyl)ethenyl]-3-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-nitrostyryl)-1H-pyrazole | 1192321-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1,2-bis(methoxycarbonyl)ethenyl]-3-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-nitrostyryl)-1H-pyrazole
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-[3-(2-hydroxyphenyl)-4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]pyrazol-1-yl]but-2-enedioate
• CAS: 1192321-11-1
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₇
• 分子量: 449.42
• InChiKey: FRGBLVZYANWVAK-FWANDEGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-acetyl-3-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-nitrostyry)l-1H-pyrazole 、 丁炔二酸二甲酯 反应 0.67h， 生成 1-[1,2-bis(methoxycarbonyl)ethenyl]-3-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-nitrostyryl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射条件下通过 4-苯乙烯基吡唑的 Diels-Alder 转化合成新的 1H-吲唑

  摘要：

  在无溶剂条件下的微波辐射诱导 1-乙酰基-4-苯乙烯基吡唑与 N-甲基-或 N-苯基马来酰亚胺进行 Diels-Alder 环加成反应，以高产率和高选择性得到四氢吲唑。使用常规加热，这些反应要么不发生，要么仅提供痕量的环加合物。然后，在微波辐射或经典加热条件下，通过在干燥的 1,2,4-三氯苯中用 DDQ 脱氢，将这些环加合物转化为相应的 1H-吲唑。所有新衍生物的结构和环加合物的立体化学均通过 NMR 光谱确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900513