2-Ethoxycarbonyl-7-phenyl-hept-6-insaeure-ethylester | 13159-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonyl-7-phenyl-hept-6-insaeure-ethylester
• 英文别名: diethyl 2-(5-phenylpent-4-yn-1-yl)malonate；Diethyl 2-(5-phenylpent-4-ynyl)propanedioate
• CAS: 13159-21-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: RSWJQCYENFPZJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxycarbonyl-7-phenyl-hept-6-insaeure-ethylester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(5-phenylpent-4-yn-1-yl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Radical Cyclization Cascades of Unsaturated Meldrum’s Acid Derivatives

  摘要：

  Unsaturated, differentially substituted Meldrum's acid derivatives undergo cascade cyclizations upon ester reduction with Sml(2)-H2O. The cascade cyclizations proceed in good yield and with high diastereocontrol and convert simple, achiral starting materials to complex molecular architectures, bearing up to four stereocenters, In a single operation. The cascades are triggered by the generation and trapping of unusual radical-anions formed by electron transfer to the ester carbonyl.

  DOI：

  10.1021/ol2029367
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴戊-1-炔-1-基)苯 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-Ethoxycarbonyl-7-phenyl-hept-6-insaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Radical Cyclization Cascades of Unsaturated Meldrum’s Acid Derivatives

  摘要：

  Unsaturated, differentially substituted Meldrum's acid derivatives undergo cascade cyclizations upon ester reduction with Sml(2)-H2O. The cascade cyclizations proceed in good yield and with high diastereocontrol and convert simple, achiral starting materials to complex molecular architectures, bearing up to four stereocenters, In a single operation. The cascades are triggered by the generation and trapping of unusual radical-anions formed by electron transfer to the ester carbonyl.

  DOI：

  10.1021/ol2029367

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF CAPSAICIN DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE CAPSAÏCINE
  申请人：AXICHEM AS

  公开号：WO2021187992A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to the synthesis of capsaicin derivatives, specifically to the synthesis of 6-heptyne derivatives of capsaicin.

  本发明涉及辣椒素衍生物的合成，具体涉及辣椒素的6-庚炔衍生物的合成。
• Basselier,J.-J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2988 - 2994
  作者：Basselier,J.-J. et al.

  DOI：——

  日期：——