5-{[1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-pentanoic acid methyl ester | 123547-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-{[1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 123547-53-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: DERGPQYKBJSYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-pentanoic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.2 kPa 条件下， 反应 8.08h， 生成 1-{5-[4-(2-Isopropyl-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl}-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯曼尼希碱作为潜在的抗精神病药。

  摘要：

  最近，我们报道了一系列芳基哌嗪4，它们对5-羟色胺5-HT-1A和5-HT-1B结合位点表现出高亲和力。尽管这些化合物与多巴胺D-1和D-2受体的相互作用较弱，但它们在抑制大鼠的条件回避反应（CAR）方面具有相当强的效力，这是潜在抗精神病药活性的指标。这些芳基哌嗪向吡咯曼尼希碱的转化提供了一系列化合物（10-44），当给予po时，它们显示出对CAR的有效抑制，并且对D-2和5-HT-1A结合位点都具有强亲和力。这些试剂中的一些也不能产生僵直症。

  DOI：

  10.1021/jm00081a018
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 、 5-氨基戊酸甲酯 在 5A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-{[1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯曼尼希碱作为潜在的抗精神病药。

  摘要：

  最近，我们报道了一系列芳基哌嗪4，它们对5-羟色胺5-HT-1A和5-HT-1B结合位点表现出高亲和力。尽管这些化合物与多巴胺D-1和D-2受体的相互作用较弱，但它们在抑制大鼠的条件回避反应（CAR）方面具有相当强的效力，这是潜在抗精神病药活性的指标。这些芳基哌嗪向吡咯曼尼希碱的转化提供了一系列化合物（10-44），当给予po时，它们显示出对CAR的有效抑制，并且对D-2和5-HT-1A结合位点都具有强亲和力。这些试剂中的一些也不能产生僵直症。

  DOI：

  10.1021/jm00081a018