(1'S,2'R,3'S,4'S)-9-<4-(tert-butoxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)-1-cyclopentan-1-yl>hypoxanthine | 224317-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (1'S,2'R,3'S,4'S)-9-<4-(tert-butoxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)-1-cyclopentan-1-yl>hypoxanthine
• 英文别名: 9-[(3aR,4S,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 224317-29-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₄
• 分子量: 362.429
• InChiKey: JXSCFUMRRFTXEL-AUZPSNTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'R,3'S,4'S)-9-<4-(tert-butoxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)-1-cyclopentan-1-yl>hypoxanthine 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以91.2%的产率得到(1'S,2'R,3'S,4'S)-9-<2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-yl>hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of Carbocyclic Analogues of l-ribofuranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9812330
• 作为产物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 在 palladium on activated charcoal 乙酸二乙氧基甲酯 、 叠氮化锂 、 氢气 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 48.25h， 生成 (1'S,2'R,3'S,4'S)-9-<4-(tert-butoxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)-1-cyclopentan-1-yl>hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of Carbocyclic Analogues of l-ribofuranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9812330